Banca de QUALIFICAÇÃO: MARCIO TARCISO REIS SILVA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARCIO TARCISO REIS SILVA
DATA : 16/12/2024
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO:

IMPACTO CLÍNICO DA EXPRESSÃO GÊNICA ABERRANTE DE METTL16 EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA

PALAVRAS-CHAVES:

metilação; RNAs; sobrevida global.

PÁGINAS: 57
RESUMO:

O gene METTL16 e sua proteína desempenham um papel fundamental na modificação de RNAs específicos, promovendo a metilação dessas moléculas. Em tumores humanos, diversos estudos têm demonstrado que a expressão anormal do gene METTL16 está associada à gravidade clínica da doença. Contudo, seu papel na leucemia mieloide aguda (LMA) ainda é pouco explorado. Nosso objetivo foi determinar a expressão do gene METTL16 em células mononucleares de amostras de medula óssea de pacientes com LMA e associar esses dados com características laboratoriais e desfecho clínico dos pacientes. Inicialmente, o estudo analisou uma coorte de 157 pacientes do estado de Pernambuco (Coorte PE) e 333 pacientes de coortes públicas (BeatAML n = 212; TCGA n = 121). Na coorte PE, a expressão gênica foi avaliada por PCR quantitativa, enquanto nas coortes públicas foram utilizados dados provenientes de RNA-seq. Para categorizar os pacientes em grupos de alta ou baixa expressão de METTL16, utilizamos a estratégia de dicotomização do pacote “cutpointr” do R studio. Foi observado que a alta expressão de METTL16 foi relacionada, na coorte BeatAML, ao risco molecular intermediário (P = 0,011), ao subtipo M1 da FAB (P = 0,036) e ao aumento na contagem de leucócitos (P = 0,022). A alta expressão de METTL16 foi associada a uma pior sobrevida global nas Coortes PE [Hazard Ratio (HR): 1,86; intervalo de confiança (IC) 95%: 1,27–2,75; P = 0,025] e BeatAML (HR: 1,88; IC 95%: 1,2–3; P = 0,007). Apesar da heterogeneidade observada entre os grupos de pacientes e das discrepâncias com dados de outros tipos de câncer, os resultados deste estudo sugerem que o impacto clínico da expressão de METTL16 pode depender de interações complexas com outras moléculas. Isso ressalta a necessidade de estudos adicionais para explorar essas possíveis interações no contexto da LMA, elucidando assim o impacto clínico e contribuindo para a caracterização desses genes como alvos terapêuticos.

 

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - MARINUS DE MORAES LIMA - UPE
Interno - 1551125 - TERCILIO CALSA JUNIOR
Externo à Instituição - WELLINGTON FERNANDES DA SILVA JUNIOR