Banca de QUALIFICAÇÃO: BEATRIZ MENDONÇA ALVES BANDEIRA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: BEATRIZ MENDONÇA ALVES BANDEIRA
DATA : 26/11/2025
LOCAL: Sala de aula do Laboratório Central
TÍTULO:

DUPLA ANCORAGEM DE ANTÍGENOS VACINAIS DO SARS-COV-2 NA SUPERFÍCIE DE Pichia pastoris COMO PARTE DO DESENVOLVIMENTO DE ESTRATÉGIAS PROFILÁTICAS

PALAVRAS-CHAVES:

Cassete de expressão; IRES-PVY; α-aglutinina; GCW61; Leveduras.

PÁGINAS: 40
RESUMO:

Com o aparecimento de diversos surtos relacionados a vírus patogênicos, incluindo o SARS-CoV-2, surge a necessidade de novas abordagens capazes de superar tal problema. Dentre as abordagens promissoras, destacam-se as vacinas de subunidade veiculadas por leveduras, capazes de induzir respostas imunológicas eficazes contra antígenos específicos. Este trabalho propõe o desenvolvimento de uma linhagem de Pichia pastoris GS115 recombinante com vetor de expressão para dupla ancoragem de proteínas do SARS-CoV-2 na superfície da levedura. Os genes utilizados na construção são SCoV-Sint1, um gene sintético multiepítopo, e RBDwt, referente à região de ligação ao receptor da proteína Spike em células hospedeiras. Para possibilidade de co-expressão de ambos os genes será adicionada a IRES derivadas do vírus PVY no cassete de expressão, e para ancoragem das proteínas na parede celular serão utilizadas as proteínas âncoras α-aglutinina e GCW61. Além disso, o cassete de expressão contará com Fator-α, peptídeo sinal envolvido na secreção das proteínas, e tags, como 6xHIS (hexahistidina) e HA (hemaglutinina), utilizadas para imunodetecção das proteínas e, caso necessário, sua purificação. Todos os biobricks envolvidos na construção foram isolados e amplificados, e após obtenção dos elementos necessários para a construção do sistema de expressão, o vetor base, denominado como pLT_PGKPVY, foi construído. O vetor pPGKΔ3 foi modificado a partir da adição dos biobricks α-aglutinina, PVY, Fator-α e GCW61. Com o vetor base finalizado, serão adicionados os antígenos vacinais, SCoV-Sint1 e RBD. Com o cassete finalizado e transformação das células de P. pastoris, será avaliada a expressão das proteínas recombinantes, a dupla ancoragem na superfície da levedura e respostas imunológicas in vitro. A abordagem de co-expressar e ancorar múltiplos antígenos em uma mesma célula de levedura aumenta as possibilidades para o desenvolvimento de vacinas profiláticas contra o SARS-CoV-2 e outros vírus patogênicos, e reforça a utilização de leveduras como plataformas vacinais inovadoras.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - CAROLINA ELSZTEIN - UFPE
Externa à Instituição - FERNANDA CRISTINA BEZERRA LEITE - UFRPE
Presidente - 2067264 - WILL DE BARROS PITA