Banca de DEFESA: CAMILLA THAYS MELQUIADES TAVARES DE OLIVEIRA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CAMILLA THAYS MELQUIADES TAVARES DE OLIVEIRA
DATA : 29/08/2024
HORA: 14:00
LOCAL: Remota - Google Meet
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE, ANTIBACTERIANA, ANTIDIABÉTICA E ANTI-HIPERTENSIVA DE ACETAIS OBTIDOS POR QUÍMICA COMBINATÓRIA

PALAVRAS-CHAVES:

Acetal simétrico. Atividade antidiabética. α-glicosidase. Enzima Conversora de Angiotensina. Mycobacterium smegmatis.

PÁGINAS: 60
RESUMO:

A produção de Radicais Livres (RL) no organismo quando em excesso causam estresse oxidativo podendo levar à degradação de estruturas biológicas essenciais para o funcionamento celular adequado. A produção exacerbada de espécies reativas de oxigênio (ERO) está intimamente ligada à patogênese da diabetes, hipertensão, bem como outras patologias. Todavia, o comprometimento do sistema imune torna-se alvo de fácil acesso a bactérias oportunistas capazes de causarem infecções graves. Esses micro-organismos já possuem alta resistência aos antibióticos administrados na clínica, por conseguinte, a química combinatória dispõe de funcionalidades capazes de desenvolver novas medidas profiláticas através da síntese de compostos orgânicos como os acetais. O objetivo deste trabalho buscou avaliar as atividades antibacteriana, antioxidante, antidiabética e anti-hipertensiva de acetais simétricos de aldeído benzóico. Durante a síntese e caracterização dos acetais, examinou-se a reatividade de misturas contendo componentes hidroxílicos, nomeadamente álcoois e fenóis, em uma reação com CH₂Cl₂ e ambiente básico. O diclorometano foi escolhido como substrato devido à presença de dois grupos abandonadores. A atividade antibacteriana foi realizada por método de diluição em caldo. A atividade antidiabética foi realizada com metodologia de inibição das enzimas α-amilase e α-glicosidase. As atividades antioxidantes dos acetais foram testadas pelos métodos de eliminação dos radicais ABTS•+, DPPH•, quelante de Cu²⁺ e Fe²⁺ e a atividade anti-hipertensiva foi realizado pelo método de inibição da ECA. Foram obtidos três acetais, todos caracterizados e designados como acetal 01, 02 e 03, com 53%, 35% e 41% de rendimento, respectivamente. Os acetais apresentaram atividades contra todas as bactérias gram-positivas (Staphylococcus aureus UFPEDA 02, Streptococcus pyogenes UFPEDA 07, Enterococcus faecalis UFPEDA 138, Bacillus subtilis UFPEDA 86) gram-negativas (Pseudomonas aeruginosa UFPEDA 416, Serratia marcescens UFPEDA 816, Eschechiria coli UFPEDA 224, Klebisiella pneumoniae UFPEDA 396) e uma álcool-ácido resistente (Mycobacterium smegmatis UFPEDA 71), com Concentrações Mínimas Inibitórias entre 20 e 1000 µg/mL. Os dados apresentados indicaram que os acetais sintetizados não exibiram propriedades antioxidantes significativas, indicando que tais compostos possivelmente não possuem grupos funcionais doadores de elétrons, pelo método ABTS (0 e 4,62%) e DPPH (1,22 e 3,049%).  Os acetais para atividade quelante de cobre e ferro demonstraram valores considerados irrelevantes. Na inibição da α-amilase os acetais apresentaram valores entre 0,00% e 52,53% e α-glicosidase com inibição acima de 85%, considerada alta. A atividade inibitória da ECA revelou resultados satisfatórios, entre 20,00% e 96,59% de inibição. Os resultados evidenciam os acetais como promissores candidatos para o desenvolvimento de novas substâncias com diversas atividades biológicas. Este estudo pioneiro destaca o potencial biotecnológico do composto, abrindo caminho para futuras pesquisas e estimulando sua aplicação em fármacos.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - ***.278.335-** - AMANDA REGES DE SENA - IFPE
Interno - 1000353 - JORGE LUIZ SILVEIRA SONEGO
Externo à Instituição - TONNY CLEY CAMPOS LEITE - IFPE