Banca de DEFESA: MAINE VIRGINIA ALVES CONFESSOR

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MAINE VIRGINIA ALVES CONFESSOR
DATA : 13/03/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO:

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIBACTERIANA DE NANOEMULSÃO DE ÓLEO NATURAL CONTENDO Curcuma longa L.

PALAVRAS-CHAVES:

bioativos naturais; Azeite de Oliva; Curcumina; Antimicrobiano; Klebsiella pneumoniae

PÁGINAS: 150
RESUMO:

A resistência aos antimicrobianos é um problema grave, que implica em elevada taxa de morbimortalidade. Alternativas aos antibióticos convencionais devem ser ações prioritárias da ciencia. A Curcuma longa L, conhecida popularmente como curcuma, turmeric ou açafrão, apresenta potencial medicinal antimicrobiano validado. Entretanto, os curcuminoides, incluíndo a curcumina – principal fitoconstituinte, são hidrofóbicos, fotossensíveis e apresentam dificuldade em transpor a membrana plasmática. A nanotecnologia e suas ferramentas de otimização da entrega de substâncias bioativas, são extensivamente estudadas para contrapor essas características de baixa biodisponibilidade, destacando-se as nanoemulsões (NEs). Esses sistemas apresentam alta eficiência de carregamento, maior superficie de contato, estabilidade de diluição e podem ser usadas para melhorar a eficácia terapêutica e reduzir efeitos tóxicos, além de aumentar a solubilidade dos bioativos. Nesse sentido, o presente trabalho teve como objetivo desenvolver, caracterizar e avaliar a atividade antibacteriana e antibiofilme de duas NEs contendo 500µg/mL de curcumina de Curcuma longa (CUR). As NEs foram preparadas pelo método de emulsificação espontânea seguida de sonicação e a formulação foi delineada tendo em observância os valores de EHL dos tensoativos e do óleo. Assim, as NEs foram produzidas com aquecimento, utilizando-se de azeite (5%) e dos surfactantes Tween 80 (5%) e Span 80 (2,5%), água q.b. 100mL. As NEs permaneceram estáveis por 120 dias. A NE-2-CUR apresentou Ø de 165,40 ± 2,56 nm, PDI de 0,254, ζ de -33,20 ± 1,35mV, pH de 6,49 e Eficiência de Encapsulação (EE) de 99%. A NE-4-CUR apresentou Ø de 105,70 ± 4,13nm, PDI de 0,459, ζ de -32,10 ± 1,45mV, pH de 6,40 e EE de 99,29%. A caracterização estrutural foi realizada por DRX e FTIR, a caracterização térmica por DSC e TG e a caracterização morfológica por MEV, sugerindo que não há alteração significativa no CUR presente nos NEs e que elas permanecem estáveis. A CIM foi realizada pelo método de microdiluição em caldo para bactérias gram-positivas e gram-negativas (Acinetobacter baumannii ATCC 19606, Escherichia coli ATCC 13846, Escherichia coli ATCC 25922, Escherichia coli H10406, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Klebsiella pneumoniae ATCC 13883, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus aureus ATCC 33591), além de isolados clínicos de K. pneumoniae resistentes a antibióticos e produtores de biofilme e bomba de efluxo. As NEs apresentaram em sua maioria perfil bacteriostático. A CIM variou entre 125 e 250µg/mL. As bactérias mais sensíveis foram S. aureus e E. faecalis, para as quais NE-2- CUR apresentou CIM de 125µg/mL. A interação entre NEs e ceftazidima (CAZ) também foi avaliada contra os isolados clínicos resistentes de K. pneumoniae usando o método Checkerboard. NE-2-CUR e NE-4-CUR apresentaram perfil sinérgico ou aditivo, de modo que houve redução nas CIMs daCAZ entre 256 vezes (K26-A2) e 2 vezes (K29-A2). Além disso, as NEs inibiram a formação de biofilmes desses isolados. As NEs apresentaram MBIC variando de 15,625 a 250µg/mL. Assim, As NEs apresentaram características físico-químicas adequadas para futuros ensaios clínicos, potencializando a atividade antibacteriana e antibiofilme do CAZ, tornando-se assim uma estratégia promissora para o tratamento de infecções bacterianas causadas por K. pneumoniae multirresistente.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ELQUIO ELEAMEN OLIVEIRA - UEPB
Presidente - 2855583 - ISABELLA MACARIO FERRO CAVALCANTI
Externo à Instituição - LUÍS ANDRÉ DE ALMEIDA CAMPOS - UFPE
Interno - ***.993.114-** - ROMERO MARCOS PEDROSA BRANDAO COSTA - UFRPE
Externo à Instituição - ULRICH VASCONCELOS DA ROCHA GOMES - UFPB