Banca de DEFESA: DEBORA VERONICA SARMENTO PEREIRA DA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : DEBORA VERONICA SARMENTO PEREIRA DA SILVA
DATA : 25/10/2022
HORA: 09:00
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO:

"Novos derivados tiazólicos: atividade esquistossomicida in vitro e análise ultraestrutural do tegumento de estágios imaturos e casais adultos de Schistosoma mansoni”

PALAVRAS-CHAVES:

Esquistossomose; Schistosoma mansoni; tiazóis.

PÁGINAS: 99
RESUMO:

A esquistossomose é uma doença infecto parasitária de países tropicais e subtropicais e tem como agente etiológico espécies do gênero Schistosoma spp. A infecção tem alto impacto epidemiológico, visto que é endêmica em 78 países e representa ameaça iminente de infecção para 700 milhões de pessoas, sendo causa
de aproximadamente 200.000 óbitos todos os anos. A esquistossomose mansônica é uma doença crônica que tem o fígado, intestino e baço como principais órgãos de acometidos. Na falta de vacina, saneamento básico e políticas públicas eficazes para reduzir ou erradicar a doença, atualmente a estratégia amplamente utilizada
contra aesquistossomose é o tratamento realizado unicamente com Praziquantel. Dessa forma, o presente trabalho avaliou o potencial esquistossomicida de novos derivados tiazois, in vitro, contra vermes jovens e casais de vermes adultos de S. mansoni. Quando aos estudidos, foi realizado o teste de citotoxicidade dos
compostos em linhagens celulares de macrófagos RAW.264.7, fibroblastos V79, células Vero e hepatoma (HepG2); a avaliação da atividade hemolítica in vitro; avaliação da motilidade e mortalidade de vermes jovens e adultos; determinado o índice de seletividade e avaliação in sílico os parâmetros farmacocinéticos dos
compostos. O presente trabalho demonstrou redução da viabilidade celular de forma dose dependente para todos os compostos e para PZQ, que mostrou-se mais citotóxico em mesmas concentrações que todos os compostos avaliados. Quanto a citotoxicidade para células HepG2, todos compostos não foram citotóxicos. No
entanto, macrófagos RAW.264.7 formam mais sensíveis aos derivados, especialmente frente aos compostos PBT-02 que alcança IC 50 com 107,05 µM. Ademais, PBT-02 mostra ser o composto mais citotóxico, seguindo do composto PBT-04. Com exceção das células Hepg2, todos os compostos apresentaram valores de IC 50 menor que o PZQ, droga de referência. Os resultados mostram que o percentual de hemólise promovida por qualquer composto e por PZQ nas diferentes concentrações foi menor que 10%, indicando que não são hemolíticos, por fim, a viabilidade celular de casais de Schistosoma mansoni diminuem com o aumento da concentração. Considerando que o PZQ é o único medicamento amplamente utilizado contra as infecções do S. mansoni, ademais, é eficaz apenas contra vermes adultos, permitindo a reinfecção constante em lugares endêmicos, faz-se necessário a pesquisa de novos fármacos com ação no parasito ainda jovem. O presente estudo identificou que o PBT-2 e PBT-5 apresentam boa atividade contra os parasitos jovens e adultos, apesar disso, o PBT-2 por ser citotóxico, sugere que o PBT-5 é um agente promissor para ação profilaticamente. Esses compostos
provocaram mortalidade significativa, inibição da oviposição e toxicidade menor que o PZQ. Isso sugere a utilização desses protótipos em estudos futuros in vivo, com a finalidade de avaliar o perfil de atividade esquistossomicida em modelo murino.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2807168 - ANDRE DE LIMA AIRES
Interno - ***.040.204-** - IRANILDO JOSE DA CRUZ FILHO - UFPE
Externa ao Programa - 1252082 - MARIA DO CARMO ALVES DE LIMA - UFPEExterna à Instituição - HIANNA ARELY MILCA FAGUNDES SILVA