Banca de DEFESA: FRANCISCO BEZERRA DE ALMEIDA NETO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : FRANCISCO BEZERRA DE ALMEIDA NETO
DATA : 30/08/2022
HORA: 14:00
LOCAL: Vídeoconferência
TÍTULO:

O PAPEL DAS CÉLULAS T REGULATÓRIAS CCR5+ (CD4+CD25+FOXP3+CCR5+/+) E DA PRODUÇÃO DAS QUIMIOCINAS CCL2, CCL5, CXCL8, CXCL9 e CXCL10 NA PATOGÊNESE DA HANSENÍASE

PALAVRAS-CHAVES:

Hanseníase. Linfócitos T regulatórios. Receptor CCR5. Quimiocinas.

PÁGINAS: 1
RESUMO:

A hanseníase é uma doença caracterizada por respostas imunes antagônicas que envolve a participação de diferentes populações celulares, produção de citocinas e quimiocinas que direcionam os pacientes para os polos de maior ou menor resistência à infecção. Os linfócitos Tregs desempenham um importante papel imunossupressor durante o decurso de várias doenças. A expressão do receptor CCR5 por estas células, demonstra se tratar de um crítico fator nos desfechos observados e nunca antes foi explorado na hanseníase. Este trabalho verificou e comparou por citometria de fluxo, sem estímulo e estimulados com a fitohemaglutinina e o BCG, a expressão desse receptor em pacientes com hanseníase virchowiana e tuberculóide com linfócitos TregCCR5-/- e TH17.  Linfócitos TH17 são reconhecidamente linfócitos T efetores capazes de controlar a evolução da doença. Os linfócitos TregCCR5+/+ estabeleceram significativas diferenças quando comparados com os linfócitos TH17, enquanto os linfócitos TregCCR5-/- foram expressos de maneira uniforme entre as formas polares da doença. As quimiocinas em seu conjunto, compõem uma grande família de citocinas que estimulam a movimentação leucocitária e regulam a sua migração para os tecidos. O seu papel é pouco explorado na hanseníase. Utilizando o kit Human Chemokine (BD Biosciences), também por Cytometric Beads Array (CBA), foram avaliadas as quimiocinas CCL2 (MCP-1), CCL5 (RANTES), CXCL-8 (IL-8), CXCL9 (MIG) e CXCL10 (IP-10) em pacientes com hanseníase, de acordo com a classificação clínica de Madrid e operacional estabelecida pela Organização Mundial de Saúde. Da mesma maneira, as amostras foram analisadas sem estímulo e com estímulos pela fitohemaglutinina e BCG. Não houve diferenças significativas na expressão da quimiocina MCP-1 e RANTES ao longo do espectro clínico e operacional da hanseníase, contudo a quimiocina RANTES demonstrou elevadas e uniformes concentrações em todos os pacientes, podendo vir a ser um biomarcador para o diagnóstico de da doença. IL-8, MIG e IP-10 apresentaram diferenças significativas (p < 0.005) entre todos os grupos estudados, também com potencial para serem explorados como biomarcadores. Todos os dados obtidos foram analisados com utilizando-se o software PRISM 9.4.0. Estes achados podem em seu conjunto, contribuir para a investigação de futuras estratégias de diagnóstico, tratamento e quimioprofilaxia para a hanseníase.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ERYVELTON DE SOUZA FRANCO
Externa ao Programa - 1225887 - FRANCISCA JANAINA SOARES ROCHA
Externa à Instituição - IANA RAFAELA FERNANDES SALES PINHEIRO
Interna - 1465404 - VALDENIA MARIA OLIVEIRA DE SOUZA
Presidente - 1134039 - VLAUDIA MARIA ASSIS COSTA