Banca de DEFESA: BRUNO ALMEIDA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: BRUNO ALMEIDA SILVA
DATA : 15/03/2024
HORA: 14:00
LOCAL: Sala 1 do Nucleo de Estudos em Saude Coletiva (NESC) – FIOCRUZ-PE
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DOS NÍVEIS SÉRICOS DE E, P E L-SELECTINAS, ICAM-1 E VCAM-1 EM PESSOAS VIVENDO COM HIV E DO EFEITO DA TERAPIA ANTIRETROVIRAL INCLUINDO O DOLUTEGRAVIR SOBRE ESSES NÍVEIS.

PALAVRAS-CHAVES:

HIV; Selectinas, VCAM-1; ICAM-1; TARV

PÁGINAS: 60
RESUMO:

Em busca de novos biomarcadores para entender a patogênese do Vírus da Imunodeficiência
Humana (HIV) e sua progressão para a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS), a
molécula de adesão celular vascular solúvel 1 (sVCAM-1), a molécula de adesão intercelular
solúvel (sICAM-1), a sL-selectina solúvel (sCD62L), sE-selectina solúvel (sCD62E) e a sP-
selectina (sCD62P) surgiram como moléculas promissoras na busca por novos biomarcadores
na infecção pelo HIV. Portanto, este estudo teve como objetivo comparar os níveis séricos de
sVCAM-1, sICAM-1, sCD62E, sCD62L e sCD62P em pessoas vivendo com HIV (PVHIV) e
avaliar o efeito da terapia antirretroviral sobre esses níveis. Nosso estudo foi composto por
200 indivíduos. Dessa amostragem, 40 indivíduos não eram infectados e formaram o Grupo
Controle. Os pacientes infectados foram divididos de duas formas diferentes, 118 PVHIV
virgens de tratamento formaram os grupos: 1) Grupo AIDS (N=56, CD4 + < 350 células/mm3)
e 2) Grupo NO-AIDS (N=62, CD4>350 células/mm3) para a comparação entre a gravidade da
infecção. Para a análise do efeito da TARV, 16 PVHIV tiveram suas amostras coletadas em
dois tempos: AT2M (antes de iniciar o tratamento) e AP2M (após 2 meses de TARV), outras
17 PVHIV tiveram suas amostras coletadas nos tempos: AT4M (antes do início do tratamento
e AP4M (após 4 meses de TARV). Nossos resultados mostraram que níveis mais baixos de
sVCAM-1 estavam presentes em indivíduo do Grupo AIDS em comparação com os
indivíduos do Grupo Controle (p < 0.0001) e do grupo NO-AIDS (p < 0.0001), níveis mais
elevados de sCD62E estavam presentes nos grupos AIDS e NO-AIDS quando comparados
com o Grupo Controle (p= 0.0322 e 0.0281, respectivamente). Na análise do impacto do
tratamento, observamos que sVCAM-1 aumentou significativamente depois de dois meses e
quatro meses do início da TARV e sE-selectina e sL-selectina se mantiveram elevadas nos
PVHIV quando comparado ao Grupo Controle após dois e quatro meses de tratamento.
Nossos resultados mostram que os níveis da molécula sVCAM-1 são mais baixos em pessoas
com comprometimento imunológico grave. Isso mostra que sVCAM-1 tem o potencial de ser
usado como um biomarcador para a progressão clínica do HIV. Além disso, sCD62E aumenta
após a infecção pelo HIV, o que indica uma maior ativação endotelial. Além disso, os níveis
de sVCAM-1 retornaram aos patamares do Grupo Controle, porém sL-selectina e sE-selectina
permanecem elevadas em relação ao grupo controle mesmo após 4 meses de tratamento,
indicando uma ativação endotelial e leucocitária persistente.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - LEYLLANE RAFAEL MOREIRA
Presidente - 1134481 - LIBIA CRISTINA ROCHA VILELA MOURA
Interna - 1465404 - VALDENIA MARIA OLIVEIRA DE SOUZA