PPGC-CCM PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIRURGIA - CCM CENTRO DE CIENCIAS MEDICAS - CCM Telefone/Ramal: Não informado

Banca de DEFESA: VALESCA CASTRO NERI

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: VALESCA CASTRO NERI
DATA : 08/10/2025
HORA: 19:00
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO:

TRATAMENTO DO EDEMA MACULAR DIABÉTICO COM INJEÇÃO INTRAVÍTREA DE AGENTE ANTI- VEGF ASSOCIADO OU NÃO A SOLUÇÃO DE DEXAMETASONA 4 MG/ML, ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO


PALAVRAS-CHAVES:

Injeções intravítreas; Edema macular; Dexametasona; Acuidade visual; Pressão intraocular.


PÁGINAS: 57
RESUMO:

Objetivo: Comparar os resultados em curto prazo da injeção intravítrea de aflibercepte (IVA) isolada versus IVA combinada com fosfato de dexametasona (DSP) no tratamento de pacientes com edema macular diabético (EMD).

Métodos: Neste ensaio clínico de fase 2, 16 olhos de 16 pacientes com EMD foram randomicamente divididos em dois grupos. No primeiro grupo, um olho recebeu três injeções mensais combinadas de IVA e DSP, enquanto, no segundo grupo, um olho recebeu três injeções mensais intravítreas de IVA isolado. O desfecho primário foi a espessura macular central (CMT), medida por tomografia de coerência óptica de domínio espectral (OCT), da linha de base até um mês após a última injeção. Os desfechos secundários foram a acuidade visual corrigida para longe (CDVA) e a pressão intraocular (IOP), também da linha de base até um mês após a última injeção.

Resultados: A mediana (IQR) da diferença na CDVA entre a medição pré-injeção e o 90º dia pós-injeção no grupo aflibercepte + DSP foi de 0,31 (0,16) LogMAR, enquanto no grupo aflibercepte isolado foi de −0,06 (0,13) LogMAR (p = 0,020). A média (DP) da diferença na CMT no OCT entre a medição pré-injeção e o 90º dia pós-injeção no grupo aflibercepte + DSP foi de 176 (129) μm, enquanto no grupo aflibercepte isolado foi de 54 (49) μm (p = 0,034). A média (DP) da diferença na IOP entre a medição pré-injeção e o 90º dia pós-injeção no grupo aflibercepte + DSP foi de −0,6 (2) mmHg, enquanto no grupo aflibercepte isolado foi de −0,9 (3,2) mmHg (p = 0,855). Nenhum paciente apresentou IOP > 21 mmHg ou necessitou de medicamentos hipotensores oculares. Não foram relatados eventos adversos oculares ou sistêmicos significativos.

Conclusão: A adição de DSP ao regime padrão de tratamento do EMD com IVA pode melhorar os resultados estruturais e funcionais no curto prazo.


MEMBROS DA BANCA:
Interno - 3315617 - ESDRAS MARQUES LINS
Presidente - 2418413 - RODRIGO PESSOA CAVALCANTI LIRA
Externa ao Programa - 1962768 - VIRGINIA LAURA LUCAS TORRES - null
Notícia cadastrada em: 25/09/2025 09:56
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