Banca de DEFESA: IAGO DILLION LIMA CAVALCANTI

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: IAGO DILLION LIMA CAVALCANTI
DATA : 23/02/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Anfiteatro do PPGCB
TÍTULO:

ESTUDO DO COMPORTAMENTO BIOLÓGICO DE NANOPARTÍCULAS DE POLI(ISOBUTIL CIANOACRILATO) REVESTIDAS COM FUCANA CONTENDO ONCOCALIXONA A ENCAPSULADA

PALAVRAS-CHAVES:

Nanopartículas poliméricas, Oncocalixona A, Ativação do sistema complemento, Atividade antiproliferativa, Autofluorescência.

PÁGINAS: 201
RESUMO:

A oncocalixona (oncoA) é uma quinona isolada principalmente do cerne do caule da Cordia oncocalyx que apresenta propriedades terapêuticas, como atividades citotóxicas, antioxidantes, antiplaquetária, analgésica e anti-inflamatória, porém apresenta efeitos toxicológicos a nível renal, pulmonar e cardíaco. Buscando aprimorar a estabilidade de moléculas em meio biológico e reduzir sua toxicidade, a encapsulação de fármacos em nanocarreadores tem sido cada vez mais frequente, possibilitando a liberação controlada do fármaco, com seu direcionamento a sítios-alvo, aumentando a sua atividade terapêutico e consequentemente reduzindo a sua toxicidade. Apesar dos benefícios, entender o comportamento dos nanossistema no organismo permite assegurar que o nanocarreador irá permanecer por tempo apropriado para liberação controlada do fármaco, melhorando seu perfil farmacocinético, sem ativar o sistema complemento. Com isso, este estudo teve como objetivo avaliar o comportamento biológico das nanopartículas de PIBCA revestidas com fucana contendo oncoA (oncoA-NP-Fuc) encapsulada. Para isso, avaliamos a atividade citotóxica, inibição da migração celular e captura celular das nanopartículas frente a células MDA-MB-231, como também foi avaliado a toxicidade in vitro frente a macrófagos J774A.1. Avaliamos também o perfil de interação das nanopartículas de fucana (NP-Fuc) com a albumina, assim como investigamos a autofluorescência da oncoA. Além disso, avaliamos a ativação do sistema complemento de nanopartículas de PIBCA obtidas por técnica de polimerização por emulsão aniônica (AEP) e polimerização por emulsão em radicais redox (RREP) revestidas com diferentes polissacarídeos (fucana, quitosana e levana). Como resultados, observamos que as NP-fuc e oncoA-NP-Fuc apresentaram tamanhos de 316 ± 1.33 nm e 305 ± 6.49 nm respectivamente, com ambas as nanoparticulas com carga negativa (-38.50 ± 1.95 mV e -38.90 ± 2.00 mV respectivamente). As nanopartículas apresentaram atividade antiproliferativa contra células MDA-MB-231, sendo capturas pelas células cancerígenas nos primeiros 15 minutos após exposição, e inibindo a migração celular, destacando a atividade da oncoA, assim como também de uma possível atuação sinérgica com a fucana. A oncoA também demonstrou ser uma molécula que apresenta autofluorescência, podendo ser utilizada como um marcador fluorescente em estudos de captura celular. Quanto a interação com a albumina, as NP-Fuc interagem com a albumina através dos grupos sulfatos presentes na fucana com a porção amina e amida da albumina, mostrando que a interação ocorre de forma imediata. Com relação a ativação do sistema complemento, as nanoparticulas contendo fucana e levana na superfície ativam o sistema complemento, enquanto as nanopartículas de quitosana não são fortes ativadoras do sistema complemento. Em que a adsorção da albumina na superfície das nanopartículas reduz a ativação do sistema complemento, provavelmente por inibir a presença de grupos químicos que tem afinidade com as proteínas opsoninas C3 e C3b. Esses dados são importantes, pois podem servir como base para uma futura aplicação clínica dessas nanopartículas.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - ELOISA BERBEL MANAIA
Interna - 1542785 - ADRIANA FONTES
Externa ao Programa - 2199290 - BEATE SAEGESSER SANTOS - nullExterno à Instituição - FRANCISCO HUMBERTO XAVIER JÚNIOR - UFPB
Presidente - 1134043 - NEREIDE STELA SANTOS MAGALHAES