Banca de DEFESA: CAMILA DE ALMEIDA PEREZ PIMENTA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : CAMILA DE ALMEIDA PEREZ PIMENTA
DATA : 17/06/2022
HORA: 14:00
LOCAL: Departamento de Ciências Farmacêuticas da UFPE
TÍTULO:

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE DESEMPENHO DE FORMULAÇÕES UNGUEAIS A BASE DE TERBINAFINA

PALAVRAS-CHAVES:

Onicomicose. Cloridrato de terbinafina. Unhas. Tópico. Ensaio in vitro

PÁGINAS: 110
RESUMO:

A onicomicose (ONC) é uma infecção fúngica das unhas que pode afetar as unhas das mãos e dos pés. Responsável por 15 a 50% das doenças ungueais, pode acometer um ou mais componentes do aparelho ungueal, incluindo lâmina ungueal, matriz e leito ungueal. Sua prevalência global foi estimada em 5,5%, afetando 3-8% da população do Reino Unido 6,7, 13,4% na América do Norte, 23% na Europa e 20% no Leste Asiático 8–10. Além da prevalência crescente, as falhas no tratamento são frequentes; a recorrência pode chegar a 50% por falta de cura e reinfecções micológicas. Ao mesmo tempo, a onicomicose não tratada pode piorar, disseminar-se para outros locais não infectados (outras unhas ou para a pele circundante) ou infectar outros pacientes. No que trata de tratamento tópico, até o momento, não há formulação ungueal aprovada de cloridrato de terbinafina (TB-HCl) para tratamento onicomicose no mercado nacional nem internacional. Considerando que o tipo de formulação farmacêutica afeta a permeação através da placa ungueal, inúmeras pesquisas científicas com o desenvolvimento de diferentes formas farmacêuticas ungueais (géis, microemulsão e gel à base de microemulsão, lipossomas, microesferas injetáveis de PLGA, sistemas nanovesiculares) contendo esse fármaco nas concentrações de 1 e 2% podem ser encontrados na literatura científica. Com base no exposto, o objetivo deste trabalho foi utilizar dados de solubilidade TB-HCl em diferentes solventes para desenvolver diferentes formas farmacêuticas utilizando este fármaco em concentrações iguais e superiores a 2% e avaliar sua permeação em unhas humanas saudáveis, com e sem tratamento (utilizando como métodos físicos o Hydra.needle® e um novo aparelho). Uma avaliação microbiológica também foi realizada. Testes de liberação (IVRT) utilizando 3 diferentes tipos de membranas artificiais e permeação ungueal (IVPT) mediante recortes de unhas humanas, obtidas de voluntários saudáveis, após consentimento livre informado foram realizadas. Para tanto, foram utilizadas células verticais de difusão de Franz com e sem adaptadores de unha. A TBF-HCl apresentou alta solubilidade nas misturas de solventes quando comparados a estes isoladamente; a quantidade cumulativa liberada através das membranas hidrofílica e de silicone foi significativamente diferente entre as formulações geleificadas e microemulsionadas desenvolvidas. Nos experimentos SD-MP, a passagem do fármaco através da unha, deixou clara a importância da microporação enquanto um promotor físico de permeação, simples, seguro e passível de padronização. Os resultados mostraram que as novas formulações aqui propostas disponibilizaram o fármaco de forma mais eficiente a partir da formulação microemulsionada e sugerem que mais estudos devem ser realizados com as melhores formulações desenvolvidas e que um dispositivo específico de microporação da unha deve ser projetado.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - MARIA BEGOÑA DELGADO-CHARRO
Presidente - 1962663 - DANILO CESAR GALINDO BEDOR
Externa à Instituição - MARIA ALICE MACIEL TABOSA