Devido à preocupação de saúde pública sobre a doença emocional provocada pela esquizofrenia, caracterizada pelo transtorno bipolar e qualificada por comportamentos positivos e negativos, a agência de saúde, no Brasil instituída pelo Ministério da Saúde – MS, vem promovendo tratamento que proporcione ao paciente eficácia e baixo efeito colateral (extrapiramidal). Assim, a Olanzapina é a primeira droga utilizada por apresentar poucos efeitos extrapiramidais, bem como é utilizada para tratar de pacientes refratários aos tratamentos convencionais. Para garantir a segurança do paciente, estudos laboratoriais são necessários para assegurar a porção do fármaco disponível para absorção do organismo. Dentre os ensaios, a dissolução é um teste de performance que avalia a quantidade de fármaco dissolvido em determinado tempo. Na monografia americana USP, assim como em outros artigos científicos, é utilizada a técnica de determinação da dissolução por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para quantificar o teor de fármaco dissolvido. Tal técnica, apesar da alta sensibilidade, apresenta como desvantagens a utilização de solventes orgânico tóxicos, equipamentos de alto custo e alta complexidade. Assim, a metodologia analítica desenvolvida por espectroscopia ultravioleta/visível (UV/VIS) deverá proporcionar resposta imediata, baixo custo na aquisição e mantenimento dos equipamentos e baixa complexidade na operação e geração dos dados, devendo demonstrar que produz resultados confiáveis e adequados à finalidade a que se destina mediante a validação analítica.