Banca de DEFESA: MARCELA SAMPAIO DE ARAUJO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARCELA SAMPAIO DE ARAUJO
DATA : 19/04/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Defesa remota
TÍTULO:

SÍNTESE DE UMA NOVA SÉRIE DE 2-N-ALQUILARIL-3-(E)-ALQUENIL-1,4-NAFTOQUINONAS COMO PROTÓTIPOS LEISHMANICIDAS.

PALAVRAS-CHAVES:

Leishmaniose, Knoevenagel, quinonas e 1,4-naftoquinonas.

PÁGINAS: 129
RESUMO:

A síntese de novos derivados com atividade leishmanicida é o principal objetivo deste trabalho, o qual foi obtido a partir do uso da reação de condensação de Knoevenagel modificada, com ácido acético e beta-alanina como catalisadores. Foi utilizada a lausona (1) como matéria-prima para se obter uma série de 2-hidroxi-3-(E)alquenil1,4-naftoquinonas (28a) e (28b). Para tanto, utilizou-se os aldeídos aromáticos fenilacetaldeído e 2-fenilpropanaldeído, que forneceram o 2-hidroxi-3-(E)alquenil-1,4- naftoquinona (28a) com rendimento de 77% por cristalização e 81% por coluna cromatográfica sílica gel e o 2-hidroxi-3-(E)-2-fenil-propenil-1,4-naftoquinona (28b) com rendimento de 81% por coluna cromatográfica sílica gel. Em seguida, os produtos de Knoevenagel foram submetidos a reação de metilação, na qual se obteve os compostos 2-metoxinaftoquinonas (29a) e (29b) que reagiram com as aminas primárias: 2-aminoetanol, benzilamina, 2-feniletilamina e n-butilamina, resultando em oito compostos inéditos (30a-h) que tiveram bons rendimentos, variando entre 50% e 99%. Todos os compostos foram caracterizados por espectroscopia de IV, RMN 1H, 13C, e espectrometria de massas para a confirmação das estruturas.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - ***.555.155-** - CELSO DE AMORIM CAMARA - UFRJ
Interna - 1665775 - JANAINA VERSIANI DOS ANJOS
Externo à Instituição - MAURO GOMES DA SILVA