Banca de DEFESA: JOANA DARC DOS SANTOS BARBOSA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOANA DARC DOS SANTOS BARBOSA
DATA : 31/03/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Defesa remota
TÍTULO:

 

REDUÇÃO E EXFOLIAÇÃO DE ÓXIDO DE MOLIBDÊNIO ASSISTIDO POR MICRO-ONDAS EM MEIO AQUOSO CONTENDO ÁCIDOS ORGÂNICOS

PALAVRAS-CHAVES:

MoO3. MoO3-x. Exfoliação em meio líquido. Reação ativada por micro-ondas. Oxidação de ácidos orgânicos

PÁGINAS: 83
RESUMO:

O óxido de molibdênio não-estequiométrico (MoO3-x) é uma importante fase reduzida do MoO3 que manifesta o fotocromismo como propriedade opticoeletrônica, tornando-se um promissor candidato na área de sensoriamento e nanomedicina. Porém, considerando que a síntese desse sistema envolve processos complexos, como várias etapas para o tratamento de reagentes e longos tempos de reação, esse trabalho teve como objetivo a preparação e exfoliação do óxido de molibdênio não-estequiométrico (MoO3-X), a partir do aquecimento do trióxido de molibdênio (MoO3) em meio aquoso, assistido por micro-ondas. Todos os experimentos foram conduzidos sob temperatura de 120°C, num reator micro-ondas na potência de 150 W /200 W. Com essa metodologia foi possível obter dispersões de MoO3 em água, na forma de uma fase hidratada, na concentração de 1 mg/mL. Nas mesmas condições constatou-se também que através da ação da radiação em micro-ondas, alguns ácidos orgânicos são capazes de reduzir o óxido de molibdênio. Ao adicionar os ácidos: acético (AA), cítrico (AC), málico (AM), tartárico (AT), lático (AL) ou succinico (AS); nas concentrações de 1:1 (MoO3/ácido orgânico) constatou-se que a redução do óxido de molibdênio ocorreu naqueles sistemas cuja estrutura dos ácidos orgânicos continham uma hidroxila ligada ao carbono adjacente ao carbono do grupo carboxila (-COHCOOH). Todas as amostras foram devidamente caracterizadas através das técnicas de espectroscopia na região do ultravioleta e visível (UV-Vís), obtendo sinais de absorção centrados em 690, 800 e 1000 nm, para o AL, AM e AT, o que foram consistentes com a literatura, atribuídos a redução do Mo6+ para Mo5+. Além disso, para sistema com concentração de MoO3/AT (1:2) a absorção obteve sinal em apenas 800 nm, atribuído ao Mo4+ . Assim, propondo um método de síntese rápido, prático, de fácil reprodução, para obtenção de nanofolhas de MoO3-x.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - ANA CLAUDIA VAZ DE ARAUJO - UFRPE
Externo ao Programa - 2887152 - SERGIO DE LEMOS CAMPELLO - nullPresidente - 1131289 - WALTER MENDES DE AZEVEDO