Banca de DEFESA: JOSÉ GEOVANE JORGE DE MATOS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : JOSÉ GEOVANE JORGE DE MATOS
DATA : 23/08/2022
HORA: 09:30
LOCAL: Defesa remota
TÍTULO:
SÍNTESE, DIVERSIDADE ESTRUTURAL DE GLICERO-TRIAZÓIS PIRIMIDÍNICOS E ESTUDO DE SUAS ATIVIDADES ANTICÂNCER E ANTIVIRAL

PALAVRAS-CHAVES:

Glicerol, triazol, pirimidina, antiviral.


PÁGINAS: 95
RESUMO:
Neste trabalho foram sintetizados novos derivados de azido glícero-pirimidínicos
e 1H-1,2,3-triazol glícero–pirimidínicos. Inicialmente foi obtido o carbonato de
glicerol tosilado 45 e o azido–glicerol carbonato 47 com rendimentos de 61% e
79%, respectivamente. N3–Benzoilação das bases pirimidínicas foi realizada
empregando irradiação de micro-ondas para obtenção dos compostos 44a-c em
bons rendimentos. Em seguida, foram sintetizadas as bases pirimidínicas
propargílicas 46a-c através da reação entre as bases pirimidínicas protegidas e
o brometo propargílico, obtendo-se rendimentos que variaram entre 57% e 93%.
A reação entre os alcinos terminais e o azido-glicerol carbonato 47 via
cicloadição 1,3-dipolar catalisada por sais de cobre (CuAAC) forneceu os triazóis
pirimidínicos inéditos 50a-b com bons rendimentos. Em uma segunda rota, foi
realizado a síntese dos glícero-pirimidínicos 48a-b através da reação entre
bases pirimidínicas protegidas (N-benzoíla) e do carbonato de glicerol tosilado
45. Depois, sob condições de refluxo, empregando uma mistura binária de
solventes DMF:DMSO, foi feito a abertura do anel carbonato dos glícero
pirimidínicos 48a,b com azida de sódio (NaN3), formando assim, as inéditas
azido glícero–pirimidinas 49a-b. Dentre os compostos sintetizados, alguns deles
foram direcionados para a avaliação de citotoxicidade através do método MTT
frente a linhagens de células Vero e HepG2. O composto 50a foi menos tóxico
em células Vero e HepG2 apresentando um valor de CC20 e CC50 maior que
1000 μM. Em contrapartida, o composto 46a foi o mais tóxico em células Vero,
devido com valor de CC20 de 10,7 μM e o composto 49b foi o de maior toxicidade
em células HepG2 com um valor de CC20 de 14,5 μM. Os resultados de CC20
e de viabilidade celular mostraram que os compostos testados têm baixa
citotoxicidade e podem ser avaliados contra vírus em doses maiores com maior
segurança.

MEMBROS DA BANCA:
Interna - 2174335 - IVANI MALVESTITI
Externa ao Programa - 275653 - PATRICIA LOPES BARROS DE ARAUJO
Presidente - 496.648.674-20 - RONALDO NASCIMENTO DE OLIVEIRA - UFPE
Notícia cadastrada em: 03/08/2022 10:44
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