Banca de DEFESA: DAVI VIEIRA CORREIA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: DAVI VIEIRA CORREIA
DATA : 24/01/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Defesa remota
TÍTULO:

Síntese in situ de partículas de titânio suportadas em hematita para aplicação na degradação de corantes orgânicos via reação sono-Fenton-like heterogênea.


PALAVRAS-CHAVES:

 

tratamento de efluentes; estruturas metalorgânicas; degradação; sono-Fenton-like; corantes orgânicos.


PÁGINAS: 102
RESUMO:

 

A água é considerada o recurso natural mais valioso do mundo, no entanto, é
continuamente contaminada com diversos poluentes de baixa biodegradabilidade,
como os corantes orgânicos. Os corantes orgânicos são extremamente nocivos por
serem cancerígenos e tóxicos para saúde humana, microrganismos e vida aquática.
Nesse sentido, a degradação de corantes orgânicos por Processos Oxidativos
Avançados (POAs) via reações sono-Fenton-like, utilizando catalisadores
heterogêneos ativos por ultrassom (US), é uma alternativa eficaz para tratamento de
efluentes contaminados por substâncias dessa natureza. Com base nessas
premissas, o objetivo desse trabalho foi desenvolver um catalisador de partículas de
titânio suportado em hematita (Ti@Fe2O3) e avaliar sua atividade catalítica para
reações de degradação dos corantes azul de metileno (MB) e alaranjado de metila
(MO) via reação sono-Fenton-like heterogênea. O catalisador Ti@Fe2O3 foi
sintetizado in situ a partir do precursor Fe2O3@MIL-53 (Fe), uma rede metalorgânica
de ferro com presença de fase de hematita. As amostras foram caracterizadas por
DRX, FTIR, MEV-EDS. Além disso, análises de TGA, ICP-OES e análise de área
superficial e porosidade foram realizadas para o precursor Fe2O3@MIL-53 (Fe). As
caracterizações confirmaram a degradação da parte orgânica do precursor
Fe2O3@MIL-53 (Fe) em meio reacional, permanecendo predominantemente a fase de
Fe2O3 presente no material, bem como a deposição de titânio metálico proveniente da
sonda do processador ultrassônico. O catalisador Ti@Fe2O3 na presença de H2O2 e
US apresentou degradação de 96% para azul de metileno e 98% para alaranjado de
metila. As reações de degradação de MB e MO adequaram-se para o modelo cinético
de pseudo-primeira ordem e ordem zero, respectivamente. A otimização dos
parâmetros das reações de degradação foi realizada. O teste de sequestro de radicais
confirmou a predominância de radicais ˙OH como principal espécie ativa do processo
de degradação. As vias de mecanismo de degradação foram propostas. O estudo
desse trabalho fornece uma rota inovadora de síntese in situ a partir de MOFs como
precursores moldes para formação de um material obtido em reação via sono-Fenton
like.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1754300 - BRAULIO SILVA BARROS
Externo ao Programa - 1810494 - KLEBER GONCALVES BEZERRA ALVES - nullInterna - 2330165 - MARIA GORETI CARVALHO PEREIRA
Notícia cadastrada em: 09/01/2024 11:50
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