Banca de DEFESA: JOSÉ ROBSON DA SILVA FILHO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOSÉ ROBSON DA SILVA FILHO
DATA : 04/08/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório Benício de Barros Neto
TÍTULO:

 

ABERTURA DE EPÓXIDOS VIA MECANOQUÍMICA ATRAVÉS DA CATÁLISE COM MOFS DE FERRO E EURÓPIO.

PALAVRAS-CHAVES:

Mecanoquímica, química verde, catálise, epóxidos.

PÁGINAS: 89
RESUMO:

Desenvolver novas tecnologias e produtos em prol de um desenvolvimento sustentável é imprescindível diante das demandas sociais atuais. Nesse contexto a química verde norteia as diversas linhas de pesquisa e desenvolvimento de produtos. Esta é uma área ainda jovem, focada em produtos e métodos de síntese sustentáveis que guiam trabalhos industriais e acadêmicos. Nessa perspectiva a mecanoquímica é uma técnica verde que vem sendo bastante utilizada em química orgânica por permitir reações sem solvente, promover a redução de resíduos e do consumo de energia. Este trabalho realiza o estudo de reações de abertura de epóxidos via mecanoquímica, catalisada pelos íons metálicos Fe(III) e Eu(III), usando álcoois e cianeto de trimetilsilano (TMSCN) como nucleófilos. Testes da abertura de epóxidos com álcoois como nucleófilos e catalisada pela metal organic framework (MOF) de ferro mostraram baixas conversões do material de partida, analisadas por cromatografia gasosa. A difusão dificultada dos nucleófilos pela estrutura do catalisador pode ser um dos problemas encontrados. Em contrapartida, o uso da MOF de fumarato de európio (MOF-Eu) levou a melhores resultados. Os testes iniciais com metanol da reação catalisada por MOF-Eu mostraram alta conversão, além de ótimos resultados com TMSCN como nucleófilo, gerando a formação da nitrila regiosseletiva. Uma catálise bimetálica, envolvendo a ativação do epóxido por um íon Eu(III) e do TMSCN por outro íon, é sugerida a partir dos resultados observados e dados da literatura. Foram utilizados sete epóxidos, de diferentes tamanhos, simétricos e não simétricos. Em um único caso, para a abertura do óxido de estireno foi observada a formação de dois regioisômeros. Em todos os exemplos, a formação da nitrila foi confirmada, sem subprodutos correspondentes à isonitrila, mostrando uma alta seletividade para formação de ligação C-C. O método traz consigo outras características verdes, como a eficiência energética, curtos tempos reacionais e a possibilidade de não realizar etapas de separação ou isolamento do produto por cromatografia em coluna. As conversões foram determinadas por GC e GC/MS. As caracterizações dos produtos foram feitas através de RMN 1H e 13C e dados de fragmentação, e confirmadas com dados da literatura. O presente estudo abre perspectivas de investigações da natureza e influência de diferentes catalisadores na abertura de epóxidos sob condições mais verdes, via mecanoquímica.

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - DIMAS JOSE DA PAZ LIMA
Presidente - 2174335 - IVANI MALVESTITI
Interno - 2308473 - PAULO HENRIQUE MENEZES DA SILVA