Banca de DEFESA: JAINALDO ALVES DA COSTA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JAINALDO ALVES DA COSTA
DATA : 29/08/2023
HORA: 14:00
LOCAL: Anfiteatro do PPGCB
TÍTULO:

PERFIL FITOQUÍMICO, TOXICIDADE E ATIVIDADES ANTIOXIDANTE, ANTITUMORAL, ANTINOCICEPTIVA E ANTI-INFLAMATÓRIA DE EXTRATO SALINO DE FOLHAS DE Euphorbia hirta L.

PALAVRAS-CHAVES:

Euphorbia hirta. Metabólitos secundários. Extrato salino. Antinociceptivo. Antitumoral. Anti-inflamatório.

PÁGINAS: 110
RESUMO:

Euphorbia hirta L. (Euphorbiaceae), é utilizada devido às suas propriedades antimicrobianas, antidiabéticas, antitumorais e anti-inflamatórias. A presente tese avaliou constituintes e atividades biológicas do extrato salino (ES) de folhas de E. hirta. ES obtido após extração da farinha de folhas com PBS 0,1 M, pH 7,5 contendo NaCl 0,15 M (10%, p/v) foi avaliado quanto a presença de constituintes e ensaios in vitro determinaram a atividade antioxidante e citotoxicidade em células de sarcoma 180. Ensaios in vivo utilizando camundongos foram realizados para a determinação de toxicidade oral aguda e genotoxicidade do ES usando a dose de 2000 mg/kg enquanto para a determinação das atividades antitumoral, antinociceptiva e anti-inflamatória as doses de 50, 100 e 200 mg/kg foram investigadas. A atividade antitumoral foi avaliada em camundongos com sarcoma 180, a determinação da atividade antinociceptiva foi realizada usando o teste de contorções abdominais induzida por ácido acético e o teste da formalina, enquanto para a avaliação da atividade anti-inflamatória foram usados os testes de edema de pata e peritonite induzido por carragenina. Cromatografia líquida de alta eficiência detectou a presença de ácido gálico (0,239 ± 0,0021 g% (0,86%)) e ácido elágico (0,482 ± 0,0018 g% (0,37%)). Os teores de fenóis e flavonoides no ES foram de 107,3 ± 0,7 mg EAG/g e 22,9 ± 0,4 mg EQ/g, respectivamente. ES exibiu atividade antioxidante moderada com IC50 (µg/mL) de 490,8 ± 0,2 (DPPH), 569,6 ± 0,5 (ABTS) e 3246,1 ± 0,5 (CAT). ES foi citotóxico para sarcoma 180 com IC50 de 10,0 e 10,6 µg/mL em 48 e 72 h de incubação, respectivamente. ES (2000 mg/kg) não produziu mortalidade ou sinais de intoxicação, contudo promoveu diminuição no consumo de ração em comparação ao controle não tratado. Os parâmetros hematológicos dos animais tratados não foram alterados enquanto a análise do perfil lipídico revelou redução de triglicerídeos, LDL-c e VLDL. Análise dos órgãos não detectou alteração no peso relativo e no padrão histológico. ES não promoveu danos ou mutações no DNA. ES foi antitumoral contra sarcoma 180 causando redução no peso do tumor de 72,32 %, 70,25% e 70,89% nas doses de 50, 100 e 200 mg/kg. ES inibiu significativamente o número de contorções nas doses de 50 (84,0 ± 4,0%), 100 (78,4 ± 9,4%) e 200 mg/kg (62,4 ± 10,6%). Também reduziu o tempo de lambida na primeira fase (69,7 ± 7,8%, 50 mg/kg; 84,6 ± 6,4%, 100 mg/kg e 72,0 ± 8,6%, 200mg/kg) e na segunda fase (99,8 ± 0,1%, 87,4 ± 7,4% e 95,9 ±% nas doses de 50, 100 e 200 mg/kg, respectivamente. ES reduziu a migração leucocitária para a cavidade peritoneal dos camundongos em 52%, 54% e 63% (células/mL). Em conclusão, ES contendo metabólitos secundários é antioxidante, não apresenta toxicidade oral aguda, não é genotóxico, é citotóxico para células de sarcoma 180 e tem atividade antitumoral, antinociceptiva e anti-inflamatória.

MEMBROS DA BANCA:
Externa ao Programa - 3341407 - ANA PATRICIA SILVA DE OLIVEIRA SANTOS - nullExterna ao Programa - 1912221 - FERNANDA DAS CHAGAS ANGELO MENDES TENORIO - nullPresidente - 1133984 - PATRICIA MARIA GUEDES PAIVA
Interna - 3245838 - THAMARAH DE ALBUQUERQUE LIMA
Interno - 1960817 - THIAGO HENRIQUE NAPOLEAO