Banca de QUALIFICAÇÃO: LARISSA PEREIRA ALVES

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LARISSA PEREIRA ALVES
DATA : 18/08/2023
LOCAL: VIDEOCONFERÊNCIA
TÍTULO:

"DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTÍCULAS, UTILIZANDO O EXTRATO DE AMOREIRA (Morus nigra L.), CONTRA A HIPERTENSÃO ARTERIAL, PARA OBTENÇÃO DE FORMA FARMACÊUTICA"

PALAVRAS-CHAVES:

Morus nigra L.; administração oral; liberação modificada

PÁGINAS: 254
RESUMO:

A hipertensão é uma doença crônica definida como pressão arterial sistólica e diastólica  igual ou superior a 140/90 mmHg, ocupando o primeiro lugar na lista da contagem global. No Brasil, os medicamentos disponíveis promovem efeitos adversos e baixa adesão ao  tratamento. Por isso, uma das alternativas que podem contornar esses problemas estão a  utilização de novas formulações e compostos que podem oferecer uma eficácia melhor  ou adicional no controle da pressão arterial. Entre as alternativas, as folhas de Morus  nigra L. vem sendo extensivamente explorada devido a presença de diversos metabólitos  secundários, que podem apresentar uma série de benefícios, dentre eles: regulação da  pressão arterial. A encapsulação desses compostos fenólicos em nanopartículas poliméricas (NPs), podem conferir uma liberação prolongada e/ou controlada, maior  absorção intestinal e biodisponibilidade oral, o que pode aumentar a adesão dos pacientes  ao tratamento. Nesse contexto, esse trabalho visa desenvolver NPs contendo compostos  fenólicos a partir do extrato aquoso de Morus nigra L. como alternativa terapêutica de  uso oral para hipertensão arterial. Inicialmente, houve um controle e padronização das  condições extrativas do extrato de Morus nigra L. obtido por folhas de duas localidades  diferentes (Pernambuco (PE) e Paraíba (PB), Brasil), utilizando um planejamento fatorial  fracionado para maximização dos compostos majoritários por cromatografia liquida de  alta eficiência. Além disso, foi determinado o teor de compostos fenólicos totais, bem  como, atividade antioxidante para comparação dos extratos escolhidos. Para o  desenvolvimento das formulações, foi efetivada uma otimização através de planejamento  experimental de triagem (fatorial fracionado) e de superfície (Box-Behnken), que  possibilitou a escolha de NPs com melhor tamanho, índice de polidispersão (PDI),  potencial zeta (PZ) e eficiência de encapsulamento (EE) através de duas técnicas de  obtenção de NPs (nanoprecipitação e dupla emulsificação por evaporação do solvente). Além disso, foi obtido o teste de compatibilidade entre os componentes da formulação  utilizando Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR) e  Termogravimetria (TG). Os NPs escolhidos também foram caracterizados por testes in  vitro de cinética de liberação e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Desta forma,  a maior concentração de fenólicos consistiu do extrato obtido da PB com 7,05 mg  equivalentes de ácido gálico/g de amostra, enquanto o extrato obtido de PE apresentou  3,42 mg equivalente de ácido gálico/ g de amostra. Os resultados dos estudos revelaram  que o extrato aquoso obtido no estado da PB teve a atividade inibitória do radical DPPH  maior (43,99%), comparado ao estado de PE (29,33%), sendo assim, o extrato da PB com  condições extrativas de infusão usando temperatura de 85°C; droga:solvente (25:250) e  tempo de 30 minutos foi o escolhido para encapsulação em NPs. Os resultados  demonstraram compatibilidade entre o extrato e os componentes da formulação. e através  do planejamento experimental resultou em NPs com tamanho de 175 nm, PDI 0,1855, PZ  + 35,2 mV e EE 93,46% para dupla emulsificação, enquanto que para o método de  nanoprecipitação, obteve NPs com tamanho de 274 nm, PZ +41,4 mV e EE 89,39%. A  liberação dos compostos fenólicos nas NPs foi adequada ao modelo de Weibull, com  cinética de liberação anômala e super caso II para nanoprecipitação e dupla emulsificação,respectivamente. O MEV comprovou a formação de NPs esféricas, lisas e com tamanhos  similares ao encontrado por espalhamento de luz. Portanto, foi possível obter NPs com  propriedades físico-químicas adequadas, com cinética de liberação prolongada, que  podem ser encorajadas para administração oral, porém, mais estudos são necessários paracomprovar sua eficácia e desempenho. 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1211746 - ELBA LUCIA CAVALCANTI DE AMORIM
Externo à Instituição - JOÃO AUGUSTO OSHIRO JUNIOR - UEPB
Externa à Instituição - LARISSA ARAUJO ROLIM - UNIVASF