Banca de DEFESA: ELINEIDE TAYSE NOBERTO DA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ELINEIDE TAYSE NOBERTO DA SILVA
DATA : 30/06/2023
HORA: 14:00
LOCAL: VIDEOCONFERÊNCIA
TÍTULO:

Planejamento estrutural, síntese e avaliação da atividade biológica de 1,3 Tiazóis

PALAVRAS-CHAVES:

Doença de Chagas. Trypanosoma cruzi. Leishmaniose. Tiazóis. Tiossemicarbazonas. Estruturas privilegiadas

PÁGINAS: 65
RESUMO:

As doenças negligenciadas são um grupo de doenças endêmicas causadas por parasitas ou por agentes infecciosos, chegam afetar as regiões tropicais e subtropicais de países em desenvolvimento . Dentre esse grupo de afecções, destacam-se a Doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, e a Leishmaniose, causada por parasitas do gênero Leishmania. O fármaco atualmente utilizado na quimioterapia da doença de Chagas é o benzinidazol, que em estágios mais avançados da doença é ineficaz, já o tratamento para a Leishmania ainda é bastante limitado, com sérios inconvenientes em termos de segurança, resistência, estabilidade e custo. Logo, existe a necessidade do desenvolvimento de novas terapias contra essas doenças. Nesse sentido, a proposta do presente trabalho consistiu em desenvolver uma série de compostos bioativos a partir de duas estruturas privilegiadas, as tiossemicarbazonas e os 1,3-tiazóis. Foram sintetizadas 12 moléculas que foram devidamente caracterizadas. Após a caracterização, os compostos foram avaliados quanto às atividades anti-T. cruzi e leishmanicida. Quanto à atividade anti-T.cruzi, foi utilizada a cepa Tulahuen, onde o composto ET-06 se destacou com IC50 1,5 µM e melhor seletividade. Os testes anti-Leishmania foram realizados frente formas promastigotas e amastigotas das espécies L. amazonensis e L. infantum. Dentre os compostos testados o composto ET-03 foi o que apresentou melhor resultado frente à espécie L. infantum, para a forma promastigota com uma IC50 15,4 µM e IS 4,3. A citotoxicidade foi avaliada em fibroblastos da linhagem L929, onde é possível observar que os compostos ET-04, ET-06 e ET-10, apresentaram valores de IC50 inferiores que a Miltefosina se destacaram, evidenciando menor citotoxicidade frente às células testadas. 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1173933 - ANA CRISTINA LIMA LEITE
Externa à Instituição - JULIANA MARIA DA CONCEIÇÃO - UFPE
Interno - 1130934 - SEBASTIAO JOSE DE MELO