Banca de DEFESA: JOSÉ CLÁUDIO SOARES DA SILVA
Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.DISCENTE: JOSÉ CLÁUDIO SOARES DA SILVA
DATA : 26/02/2026
HORA: 09:00
LOCAL: Programa de Pós-Graduação em Ciência de Materiais
TÍTULO:
ESTUDO DE ROTAS SINTÉTICAS DE NANOCRISTAIS DE SELENETO DE PRATA E FERRO HIDROFÍLICOS
PALAVRAS-CHAVES:
Nanoparticulas; Pontos Quânticos; Semicondutores ternários; Seleneto de ferro e prata.
PÁGINAS: 73
RESUMO:
Os nanomateriais exibem propriedades físico-químicas singulares em escala nanométrica. Entre eles, os pontos quânticos (PQs) se destacam por suas aplicações em energia solar, sensores e biomedicina, por exemplo. No entanto, muitos PQs tradicionais, como os à base de cádmio e chumbo, apresentam elevada toxicidade sendo frequentemente sintetizados em solventes orgânicos, o que limita seu uso biológico. Como alternativa, semicondutores ternários obtidos em meio aquoso têm ganhado destaque por apresentarem baixa toxicidade e propriedades ópticas ajustáveis. Nesse contexto, o AgFeSe2 surge como um material promissor visando suprir essa falta de PQs biologicamente compatíveis, porém são ainda pouco explorados. Assim, este trabalho tem como objetivo principal desenvolver uma metodologia sintética em meio aquoso para a obtenção de PQs de AgFeSe2 estabilizados com o ácido 3mercaptosuccínico (MSA). Para sintetizar os PQs de AgFeSe2 foram feitos 2 estudos com 2 agentes redutores: NaBH4 e ácido ascórbico (AA), bem como foram estudadas diferentes proporções molares entre Se:Metais (Ag + Fe). A caracterização físico-química das nanoparticulas (NPs) obtidas decorreu por meio de espectroscopias eletrônicas de absorção e emissão, difração de raios-X (DRX), microscopia eletrônica de transmissão (MET), potencial Zeta e relaxometria. Os resultados das caracterizações ópticas por UV-Vis mostraram que no Estudo 1 (com NaBH4) os espectros não exibem bandas de absorção bem definidas, um comportamento característico de PQs, geralmente associado à distribuição heterogênea de tamanhos das NPs. Para o Estudo 2 (com AA), os espectros de absorção revelaram que as proporções dos metais (Ag:Fe) 1:1 e 3:1 exibiram bandas amplas enquanto a razão 1:3 (excesso de Fe) apresentou comportamento distinto, associado à nucleação rápida e possível aglomeração. Para as análises dos espectros de emissão, destacou-se a síntese 4 do estudo 1 (razão dos metais Ag:Fe de 3:1) que apresentou um máximo de emissão aproximadamente em 1050 nm (com excitação em 490 nm). A análise por DRX revelou picos compatíveis com a estrutura tipo calcopirita, com reflexos amplos e baixa definição de picos secundários, sugerindo desordem estrutural do sistema, comportamento comparável ao observado em sistemas análogos, como CuFeSe2. As análises por MET mostram que a maior parte das NPs apresenta formatos esféricos e tamanhos semelhantes, embora seja possível identificar uma polidispersividade moderada em algumas regiões. Os resultados de potencial Zeta apontaram valores que variam de -6,32 a -36,6 mV, indicativos de estabilidade coloidal boa para algumas sínteses, principalmente as do Estudo 1. Contudo aponta-se para a necessidade de técnicas de caracterização complementares (ICPOES/ICP-MS) para confirmar quantitativamente a composição das NPs formadas. As análises relaxométricas revelaram relaxividade transversal (r2) entre 0,9 e 1,6 mM-1.s-1, evidenciando um efeito T2 mensurável, embora baixos, e coerente com o comportamento de compostos ternários contendo ferro. Esses valores se aproximam dos reportados em trabalhos na literatura para CuFeSe2 e outros materiais Fe-Se, demonstrando o potencial do AgFeSe2 como PQs promissores para aplicações em agente de contraste para ressonância magnética. Nesta perspectiva, infere-se que a escolha do agente redutor e mudanças na rota sintética adotada neste estudo como variação do pH e nas proporções molares dos precursores podem favorecer a obtenção de PQs de AgFeSe2 acarretando melhoraria da cristalinidade, estabilidade coloidal e propriedades físicoquímicas destes nanomateriais ternários.
MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - GABRIELA MARQUES DE ALBUQUERQUE - UFPE
Presidente - 1857515 - GIOVANNIA ARAUJO DE LIMA PEREIRA
Externa à Instituição - KAROLYNE SANTOS DA SILVA - UFPE