Banca de DEFESA: NATALIA MILLENA DA SILVA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NATALIA MILLENA DA SILVA
DATA : 17/12/2025
HORA: 10:00
LOCAL: UFPE - MEET
TÍTULO:

OBTENCAO DE ASSOCIACAO DOSE FIXA (ADF) DE PRAZIQUANTEL E PIPLARTINA PARA O TRATAMENTO ALTERNATIVO DA ESQUISTOSSOMOSE

PALAVRAS-CHAVES:

Doenças negligenciadas; Piper tuberculatum; Pimenta-de- macaco; Caracterização de matéria-prima vegetal; Hidróxido Duplo Lamelar; Estudo de compatibilidade; Solubilidade.

 

 

PÁGINAS: 145
RESUMO:

A esquistossomose é uma Doença Tropical Negligenciada (DTN) super endêmica em Pernambuco e endêmica no Brasil e no mundo e o praziquantel (PZQ) é o único medicamento utilizado no tratamento, porém, apresenta complicações decorrentes do uso, forçando a busca por alternativas terapêuticas. A espécie Piper tuberculatum, apresenta grande potencial terapêutico associado ao metabólito piplartina (PPT), um componente alcalóide/amida que apresenta atividade esquistossomicida in vitro com efeito sinérgico ao PZQ já confirmado, porém, possui baixa solubilidade aquosa. Com base nisso, este trabalho buscou desenvolver Associação Dose Fixa (ADF) entre PZQ e PPT com solubilidades incrementadas pelos Hidróxidos Duplos Lamelares (HDL) para o tratamento alternativo da esquistossomose. As raízes da espécie foram coletadas e tiveram seus extratos obtidos pelo método de maceração, posteriormente, a droga vegetal e os extratos foram caracterizados seguindo alguns testes preconizados pela 7a edição da Farmacopeia Brasileira. A PPT foi isolada e caracterizada pelas técnicas de Ressonância Magnética Nuclear (RMN), Espectroscopia deabsorção na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), Calorimetria Diferencial Exploratória (DSC) e Termogravimetria (TG). Um método analítico foi desenvolvido e validado para doseamento da PPT por espectrofotômetria em UV-visível (UV-vis). O sistema ternário PPT:PZQ:HDL foi obtido pelo método de co-evaporação na proporção 1:3:4 e juntamente com as misturas físicas binárias (PPT:PZQ e PPT:HDL) foram caracterizados. A solubilidade aquosa da PPT foi analisada isoladamente e nas misturas físicas e sistema. As formulações farmacêuticas obtidas foram cápsulas e estas tiveram sua qualidade avaliada pelos controles de peso médio, uniformidade de dose e dissolução. Observou-se que a MPV e os extratos apresentaram caracterizações considerados em conformidade com o estabelecido no que diz respeito a determinação de matéria estranha, granulometria, de umidade e cinzas totais para a droga vegetal; determinação de pH (3,86 ± 0,09), densidade relativa (0,7612 g/mL), resíduo seco (5,07% (m/m) ± 0,33%), umidade (1,53 ± 0,29%), prospecção fitoquímica (presença de alcalóides) e higroscopicidade (0,0009%) para os extratos. A PPT obtida por recristalização em metanol apresentou rendimento satisfatório (45,7%) em relação a massa de extrato seco, alto grau depureza (95%) e caracterizações que se mostraram similares com os resultados encontrados na literatura, o que permite confirmar a identidade da molécula. O método analítico de doseamento da PPT por UV-vis foi validado demonstrando-se seletivo, linear, preciso e exato e originou uma equação da reta y=0,0682x + 0,0312 que foi utilizada para os testes subsequentes. O sistema ternário foi obtido com 77,76% de rendimento e neste sistema o percentual de PPT foi de 33,6%. Quanto a solubilidade da PPT, esta se demostrou praticamente insolúvel e teve incremento na presença do HDL. As misturas com o PZQ e o HDL não indicaram indícios de incompatibilidade pelas técnicas de FTIR e análises térmicas no estudo de compatibilidade realizado. E as capsulas obtidas a partir da ADF tiveram um peso médio de 0,3559 g, uma dose de 90,99 mg e perfil de liberação da PPT em pH 6,8 de 84% em 3 horas de análise sendo uma liberação maior em relação a PPT isolada (29%).

 

 

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - JOSE LOURENCO DE FREITAS NETO
Externo à Instituição - LESLIE RAPHAEL DE MOURA FERRAZ - UNILAB
Externa à Instituição - LIDIANY DA PAIXAO SIQUEIRA
Presidente - 2218937 - PEDRO JOSE ROLIM NETO
Externa à Instituição - STÉFANI FERREIRA DE OLIVEIRA - UFAM