Banca de QUALIFICAÇÃO: LAURA CABRAL PEIXOTO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LAURA CABRAL PEIXOTO
DATA : 15/12/2025
LOCAL: UFPE - CENTRO DE BIOCIÊNCIAS
TÍTULO:

Efeito das Galectinas-1 e -4 na Neuromodulação e Vias Moleculares envolvidas em Modelo de Transtorno Depressivo Maior induzido por estresse, in vitro.

 

PALAVRAS-CHAVES:

Galectinas; Transtorno Depressivo Maior; Neuroinflamação; Neuroproteção.

PÁGINAS: 150
RESUMO:

O Transtorno Depressivo Maior (TDM) envolve mecanismos celulares e moleculares complexos, fortemente associados ao estresse oxidativo e à neuroinflamação, e ainda apresenta baixa eficácia terapêutica e alta resistência aos tratamentos disponíveis. Nesse contexto, galectinas-1 e -4 surgem como potenciais alvos neuromoduladores no Sistema Nervoso Central devido às suas funções neuroprotetoras e à capacidade de regular células neurais. Para explorar seu papel no TDM, empregou-se um modelo celular baseado em culturas de neuroblastoma submetidas ao estresse oxidativo, estratégia que permite investigar alterações neurobiológicas e testar novos moduladores moleculares. O modelo foi padronizado utilizando 100 μM de H2O2 por 24 horas, condição que melhor reproduziu o dano oxidativo esperado. A viabilidade celular foi determinada por MTT, enquanto citometria de fluxo permitiu avaliar produção de espécies reativas de oxigênio, ativação de caspase-3/7 e necrose, caracterizando de forma abrangente o impacto do estresse. A expressão gênica das galectinas-1 e -4 foi confirmada e seu bloqueio validado, possibilitando examinar como a inibição dessas proteínas interfere na expressão de marcadores relacionados à neuroplasticidade e neurotransmissão, como BDNF, HTR1A, CREB1, ERK, GLUN2B, DRD1 e DRD2. A quantificação proteica por ELISA complementou essas análises ao revelar variações das galectinas entre as diferentes condições experimentais. Paralelamente, estudos de docking proteína–proteína, conduzidos com estruturas humanas processadas pelo ClusPro, investigaram possíveis interações de Gal-1 e Gal-4 com receptores dopaminérgicos (D1/D2) e glutamatérgicos NMDA (GRIN1/GRIN2B), contribuindo para a compreensão estrutural de suas potenciais vias de ação. Os resultados obtidos até agora permitiram caracterizar com precisão o modelo de estresse oxidativo e apontam que galectinas-1 e -4 participam da modulação de vias cruciais para a neuroplasticidade e a neurotransmissão, reforçando sua relevância como possíveis alvos terapêuticos no
TDM.

 

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1770289 - FILIPE SILVEIRA DUARTE - nullExterna à Instituição - LILIANE BEZERRA DE LIMA
Interna - 3649895 - MARIA DANIELLY LIMA DE OLIVEIRA