Banca de DEFESA: ZILDENE DE SOUSA SILVEIRA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ZILDENE DE SOUSA SILVEIRA
DATA : 26/01/2026
HORA: 14:00
LOCAL: Google meet
TÍTULO:

ESTUDO QUÍMICO E AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANTIMICROBIANAS DOS PRODUTOS DA ABELHA SEM FERRÃO Scaptotrigona depilis (MOURE, 1942) E DO ÁCIDO p-CUMÁRICO

PALAVRAS-CHAVES:

Meliponíneos. Ácido p-cumárico. Resistência antimicrobiana. Anti-Candida.

PÁGINAS: 220
RESUMO:

A abelha sem ferrão Scaptotrigona depilis é uma importante polinizadora da região Neotropical, sendo amplamente utilizada na meliponicultura devido à produção de mel e própolis.No entanto, as informações sobre a composição química e os potenciais biológicos de seus produtos são limitadas. Este estudo teve como objetivo determinar a composição química dos extratos etanólicos dos potes de mel (EEPMSd) e de própolis (EEPSd) de S. depilis, bem como avaliar sua atividade antimicrobiana frente a Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Candida albicans e Candida tropicalis. Adicionalmente, investigou-se a atividade inibidora das bombas de efluxo NorA e TetK de S. aureus pelo ácido p-cumárico, incluindo análises in silico para elucidar sua interação com a bomba NorA e suas propriedades farmacocinéticas. A caracterização química dos extratos foi realizada por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência acoplada à Espectrometria de Massas em Tandem com detector QTOF (CLAE-QTOF-MS/MS) e por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência com Detector de Arranjo de Diodos (CLAE-DAD). A atividade antibacteriana foi avaliada pelo método de microdiluição em caldo, utilizando linhagens padrão (S. aureus ATCC 25923, E. coli ATCC 25922 e P. aeruginosa ATCC 9027) e cepas multirresistentes (S. aureus 10, E. coli 06 e P. aeruginosa 24). A atividade antifúngica dos extratos, isoladamente e em associação com o fluconazol, foi determinada pela CI₅₀ frente às cepas C. albicans ATCC 10231 e C. tropicalis ATCC 13803. A inibição da bomba NorA foi avaliada por meio do efeito combinado do ácido p-cumárico com antibióticos padrão e brometo de etídio (BrEt). As análises de docagem molecular e propriedades farmacocinéticas foram conduzidas por abordagens in silico. A análise por CLAE-QTOF-MS/MS permitiu a identificação de dez compostos no EEPMSd, incluindo 8-prenilnaringenina, 6-gingerol, 6-prenilnaringenina, isoxanthohumol, xanthohumol, isômero de lespedezaflavanona B, ácido 19α-hidroxiursólico, vogelin D, ácido 2α-hidroxioleanólico e ácido glicirretínico. Por CLAE-DAD, foram identificados naringenina no EEPMSd e ácido p-cumárico, ácido ferúlico e naringenina no EEPSd. Os extratos EEPMSd e EEPSd potencializaram a atividade da norfloxacina e da ampicilina contra S. aureus 10, bem como da gentamicina frente a E. coli 06. Além disso, ambos os extratos intensificaram o efeito do fluconazol contra C. albicans e C. tropicalis. O ácido p-cumárico não apresentou atividade antibacteriana direta contra cepas de S. aureus superexpressando NorA e TetK, porém reduziu significativamente a CIM da norfloxacina e do BrEt. Os estudos de docagem molecular indicaram energia de ligação favorável entre o ácido p-cumárico e a bomba de efluxo NorA. Em conjunto, os resultados demonstram que os extratos EEPMSd e EEPSd e o ácido p-cumárico apresentam potencial promissor como alternativas terapêuticas no controle de microrganismos resistentes.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - FABIOLA FERNANDES GALVÃO RODRIGUES
Externo à Instituição - HENRIQUE DOUGLAS MELO COUTINHO
Externa à Instituição - JANAINA ESMERALDO ROCHA
Presidente - 1526147 - MARCIA VANUSA DA SILVA
Interna - 1134040 - MARIA TEREZA DOS SANTOS CORREIA