Avaliação da Toxicidade Aguda e em Doses Repetidas da Lectina da Entrecasca de Crateva tapia L. (CrataBL)
Crateva tapia; CrataBL; lectina; toxicidade aguda; toxicidade subaguda; segurança toxicológica.
A lectina CrataBL, obtida da entrecasca de Crateva tapia L., apresenta amplo potencial biológico, com atividades anticoagulante, anti-inflamatória, antimicrobiana, antitumoral e hipoglicemiante. Apesar dessas propriedades, seu perfil toxicológico ainda é pouco caracterizado, especialmente em condições de exposição repetida. Neste contexto, o presente estudo teve como objetivo avaliar a toxicidade aguda e em doses repetidas da CrataBL em camundongos Swiss fêmeas, contribuindo para a caracterização de seu perfil de segurança. Na avaliação da toxicidade aguda, os animais receberam uma dose única de 200 mg/kg de CrataBL pelas vias oral ou intraperitoneal e foram acompanhados durante 14 dias quanto à mortalidade, sinais clínicos e comportamentais, peso corporal, consumo de água e alimento. Ao final do período, foram avaliados pesos dos órgãos, parâmetros hematológicos e bioquímicos séricos e alterações histopatológicas. Não foi observada mortalidade ou sinais clínicos evidentes de toxicidade, e a maioria dos parâmetros avaliados permaneceu semelhante aos controles. Entretanto, foram identificadas alterações histopatológicas leves no fígado, rins e pulmões, além de discreta redução do consumo de alimento após administração oral. Na avaliação subaguda, a CrataBL foi administrada diariamente, durante 28 dias, pelas vias oral e intraperitoneal, nas doses de 0,5, 5 e 50 mg/kg. Durante o tratamento, foram monitorados sinais clínicos e comportamentais, peso corporal e consumo de água e alimento. Ao final, foram determinados os pesos dos principais órgãos e avaliados parâmetros hematológicos e bioquímicos séricos. A exposição repetida não promoveu alterações relevantes no peso corporal, consumo de alimento, pesos dos órgãos ou marcadores bioquímicos de função hepática e renal. Contudo, foi registrada uma morte no grupo tratado com 50 mg/kg por via oral, além de alterações no consumo de água e em alguns parâmetros hematológicos, incluindo aumento de eritrócitos, hemoglobina, hematócrito e leucócitos, dependendo da dose e da via de administração. Em conjunto, os resultados indicam que a CrataBL apresenta perfil de segurança predominantemente favorável nas condições experimentais avaliadas, especialmente após exposição aguda, embora os achados observados após administração repetida, particularmente na maior dose oral, reforcem a necessidade de estudos complementares, incluindo avaliação histopatológica, para melhor caracterização dos efeitos decorrentes da exposição prolongada. Esses dados contribuem para o conhecimento toxicológico da CrataBL e fornecem subsídios para futuras investigações sobre seu potencial biotecnológico e terapêutico.