Banca de QUALIFICAÇÃO: REBECA MICAELA DA SILVA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: REBECA MICAELA DA SILVA
DATA : 07/08/2026
LOCAL: Google Meet
TÍTULO:

Efeitos da vitamina D3 na resposta inflamatória durante a infecção pelo vírus Oropouche em modelo celula

PALAVRAS-CHAVES:

Oropouche; Vitamina D3; Resposta inflamatória; THP-1; HepG2.

PÁGINAS: 78
RESUMO:

A febre Oropouche, causada pelo vírus Oropouche (OROV), é uma arbovirose com número crescente de casos na América do Sul. No entanto, os mecanismos envolvidos na resposta imunológica do hospedeiro à infecção por OROV ainda são pouco compreendidos. A vitamina D3 (VD3) apresenta atividade imunomoduladora e antiviral reconhecida em diferentes infecções virais, contudo, seu papel na infecção pelo OROV permanece desconhecido. Assim, este estudo teve como objetivo investigar os efeitos do tratamento com VD3 na resposta inflamatória durante a infecção por OROV em macrófagos diferenciados da linhagem THP-1 e em células HepG2 derivadas de hepatocarcinoma. A replicação viral foi determinada por TCID50 nos tempos de 0, 6, 12, 24, 48 e 72 horas pós-infecção (hpi), enquanto a resposta imune foi avaliada por RT-qPCR, por meio da expressão dos genes que codificam os marcadores inflamatórios IL-6, TNF, IL-1β, IFNG, IL-10 e NLRP3. O OROV apresentou replicação permissiva em ambas as linhagens celulares, com pico de título viral em 48 hpi, atingindo Log10 5,7 TCID50/mL nos macrófagos THP-1 e Log10 7,0 TCID50/mL nas células HepG2 (ambos com p < 0,0001). O tratamento com VD3 reduziu significativamente a replicação viral nos macrófagos THP-1 em 72 hpi, com títulos de Log10 4,6 TCID50/mL no grupo OROV e Log10 3,8 TCID50/mL no grupo OROV tratado com VD3 (p = 0,0305). A análise temporal da expressão gênica demonstrou redução da expressão de IL-6 e TNF nas primeiras hpi. Entretanto, no pico de replicação viral, em 48 hpi, o grupo infectado com OROV e tratado com VD3 apresentou aumento na expressão de IL-6 (1,636 FC; p = 0,0317) e TNF (3,226 FC; p = 0,0039). Enquanto a expressão de IL-1β permaneceu reduzida em todos os tempos avaliados em comparação ao momento inicial da infecção (0 hpi). Em conjunto, os resultados demonstram um aumento momentâneo da expressão de IL-6 e TNF no pico de replicação viral, observado apenas no grupo tratado com VD3, seguido de redução significativa da replicação viral em 72 hpi, sugerindo que a VD3 pode contribuir para o controle da replicação viral ao favorecer uma resposta imune mais eficaz.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - BÁRBARA NAZLY RODRIGUES SANTOS
Presidente - 2364049 - PAULO EUZEBIO CABRAL FILHO
Externo à Instituição - RONALDO CELERINO DA SILVA