Banca de DEFESA: SABRINA DA CONCEIÇÃO PEREIRA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: SABRINA DA CONCEIÇÃO PEREIRA
DATA : 20/05/2024
HORA: 09:00
LOCAL: Posneuro
TÍTULO:

EFEITOS DO TRATAMENTO COM RESVERATROL E/OU COM O FATOR DE CRESCIMENTO DE FIBROBLASTOS 19 SOBRE OS ASPECTOS MORFOLÓGICOS, COMPORTAMENTAIS E MOLECULARES DO SISTEMA NEUROMÚSCULOESQUELÉTICO NA PARALISIA CEREBRAL EXPERIMENTAL

PALAVRAS-CHAVES:

Modelos animais. Lesões encefálicas. Músculo esquelético. Osteologia. Neuroinflamação.

PÁGINAS: 186
RESUMO:

A paralisia cerebral (PC) é considerada a principal desordem motora da
infância. Os tratamentos atuais visam minimizar as limitações funcionais e
comorbidades, mas não revertem seus distúrbios primários no sistema
neuromusculoesquelético. Dentre as perspectivas terapêuticas destaca-se o fator de
crescimento de fibroblastos 19 (FGF19) por seu efeito hipertrófico no
musculoesquelético, e o resveratrol por seus efeitos neuroprotetores e antioxidantes,
porém ambos ainda escassos em modelos de PC. O objetivo do presente estudo foi
investigar os efeitos do tratamento com FGF19 ou Resveratrol sobre os aspectos
morfológicos, comportamentais e moleculares do sistema neuromúsculoesquelético
de ratos submetidos à PC. Trata-se de um estudo experimental, aprovado pelo
comitê de ética em experimentação animal CCB-UFPE (CEUA:0009/2020). Filhotes
ratos machos Wistar foram divididos nos grupos experimentais (n=10-13 por grupo)
conforme a indução da PC e o tratamento com FGF19 0,1mg/kg subcutânea do 22o
ao 28o dia de vida: Controle+Veículo (CV); Controle+FGF19 (F); PC+Veículo (PCV);
PC+FGF19 (PCF); ou o tratamento com Resveratrol 10mg/kg via intraperitoneal do
3o ao 21o dia de vida: Controle+Salina (CS), PC+Salina (PCS); Controle+Resveratrol
(CR) e PC+Resveratrol (PCR). O modelo de PC associou a anóxia perinatal no dia
do nascimento (P0) e 1o dia de vida (P1) com a restrição sensóriomotora por 8h/dia
do P2 ao P28. Os animais submetidos à PC apresentaram atraso na ontogênese de
reflexos primitivos, redução do crescimento somático, da atividade locomotora, da
coordenação motora e da força muscular (p<0.05), além de redução no peso
muscular, da área, perímetro, distorção no padrão de distribuição das fibras
musculares e alterações na expressão de genes relacionados ao desenvolvimento
muscular e junções neuromusculares (p<0.05). Também no grupo PC foram
observados na tíbia redução do peso, espessura cortical, área medular e volume
trabecular e aumento da porosidade (p<0.05), e no cerebelo, houve aumento da
densidade de micróglia e do percentual de micróglia ativada. O tratamento com
FGF19 na PC experimental aumentou o peso corporal, a atividade locomotora e a
força muscular no P28, o peso dos músculos sóleo e EDL, área e perímetro das
fibras musculares e reverteu as alterações na expressão genica muscular induzido
pelo modelo de PC (p<0.05). A tíbia do grupo PCF apresentou aumento da
espessura cortical e do volume trabecular, e na sua epífise proximal houve redução
da porosidade comparado aos animais PCV (p<0.05). Os animais PC tratados com
resveratrol recuperaram os danos no desenvolvimento somático, na ontogênese dos
reflexos, na atividade locomotora, na força muscular, na distribuição de tipos de
fibras musculares, na densidade microglial e na porcentagem de microglia ativada
comparado ao PCS (p<0.01). Não houve influência do FGF19 ou do resveratrol no
déficit de coordenação motora causada pela PC experimental. Concluímos que
modelo de PC em ratos leva a alterações morfológicas e moleculares no sistema
neuro-musculoesquelético semelhante a PC em humanos. Em que o tratamento com
FGF19 pode atuar na reversão dos danos musculoesqueléticos revertendo a atrofia
muscular óssea, e melhorando a locomoção. Em contrapartida, o tratamento com
resveratrol pode atuar nos prejuízos do neurodesenvolvimento também beneficiando
a aquisição de habilidades motoras pela recuperação da morfologia muscular e da
redução da neuroinflamação.

MEMBROS DA BANCA:
Externa ao Programa - 1545972 - CAROLINA PEIXOTO MAGALHAES - UFPEInterna - 2779450 - DANIELLA ARAUJO DE OLIVEIRA
Externo à Instituição - RODRIGO MELLO GOMES
Presidente - 3527808 - ROSANA CHRISTINE CAVALCANTI XIMENES
Externo ao Programa - 2345691 - SEBASTIAO ROGERIO DE FREITAS SILVA - UFPE