Banca de DEFESA: PRISCILA AMORIM FERREIRA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: PRISCILA AMORIM FERREIRA
DATA : 24/07/2026
HORA: 14:00
LOCAL: A defesa já ocorreu - cadastro a título de registro no SIGAA
TÍTULO:

DESENVOLVIMENTO DE UMA METODOLOGIA MECANOQUÍMICA PARA A PREPARARAÇÃO DE 4-ANILINOQUINOLINAS.


PALAVRAS-CHAVES:

Mecanoquímica; substituição nucleofílica aromática; 4-anilinoquinolinas.

 


PÁGINAS: 74
RESUMO:

As 4-anilinoquinolinas constituem uma importante classe de compostos

heterocíclicos amplamente empregada na química medicinal devido às suas

atividades biológicas, como antimalárica, anticâncer e antibacteriana. Entretanto, as

metodologias convencionais para sua síntese geralmente requerem longos tempos

reacionais, elevadas temperaturas e solventes orgânicos, fatores que aumentam o

consumo energético e a geração de resíduos. Nesse contexto, a mecanoquímica

surge como uma estratégia sintética sustentável, capaz de promover reações por meio

da aplicação de energia mecânica, reduzindo ou eliminando o uso de solventes e

tornando as reações mais eficientes. Assim, este trabalho teve como objetivo

desenvolver uma metodologia mecanoquímica para a síntese de derivados de 4-

anilinoquinolinas por meio da substituição nucleofílica aromática entre 4,7-

dicloroquinolina e diferentes anilinas. Dentre as condições reacionais testadas, a

conversão total do material de partida para o respectivo produto foi obtida usando a

4,7-dicloroquinolina, 1,5 equivalentes de anilina, ácido clorídrico como catalisador e

uma frequência de moagem de 30 Hz por 4,5 h à 25 °C. Assim, a metodologia foi

aplicada à síntese de diferentes derivados de 4-anilinoquinolina, os quais foram

obtidos em rendimentos isolados moderados a elevados (52-98%). Os compostos

sintetizados foram caracterizados por cromatografia gasosa acoplada ao detector por

ionização em chama (GC-FID), espectrometria de massas e espectroscopia de

ressonância magnética nuclear de hidrogênio e carbono. Os resultados obtidos

demonstram que a metodologia mecanoquímica desenvolvida representa uma

alternativa eficiente, sustentável e promissora para a preparação de derivados de 4-

anilinoquinolina, contribuindo para o desenvolvimento de metodologias sintéticas

alinhadas aos princípios da Química Verde e ampliando as possibilidades de obtenção

de compostos de interesse para a química medicinal.


MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - CLEÔNIA ROBERTA MELO ARAÚJO
Interno - 1041631 - DARLISSON DE ALEXANDRIA SANTOS
Externa à Instituição - JULIANA ALVES VALE
Presidente - 3340247 - RODOLFO HIDEKI VICENTE NISHIMURA
Notícia cadastrada em: 24/07/2026 13:34
SIGAA | Superintendência de Tecnologia da Informação (STI-UFPE) - (81) 2126-7777 | Copyright © 2006-2026 - UFRN - sigaa06.ufpe.br.sigaa06