Banca de DEFESA: CLÁUDIA BARBOSA DE ALMEIDA MEDEIROS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CLÁUDIA BARBOSA DE ALMEIDA MEDEIROS
DATA : 25/01/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO:

Performance de uma matriz de colágeno extraída da pele da Tilápia do Nilo em um modelo de ferida em rato: um estudo proteômico


PALAVRAS-CHAVES:

Tilapia; matrix; xenoenxerto; GAG; colágeno; proteômica.


PÁGINAS: 87
RESUMO:

Após lesão na pele, indivíduos saudáveis previsivelmente curam-se através de uma cascata de eventos moleculares e celulares inter-relacionados. No entanto, o trauma de pele de espessura total é de difícil epitelização devido à ausência da derme, formando cicatrizes fibrosas e menos elásticas que a pele original. Nesse sentido, os materiais biomédicos apresentam excelentes propriedades como boa biocompatibilidade e baixa imunogenicidade, tornando-os superiores aos materiais convencionais utilizados como curativos primários, substitui e preenche temporariamente tecidos ou órgãos danificados, induzindo a infiltração e proliferação celular, promovendo assim a reparação e cicatrização de feridas. Neste trabalho, uma análise proteômica qualitativa foi realizada para avaliar o mecanismo molecular envolvido no processo de cicatrização de feridas induzida por matrizes de colágeno extraídas da pele de tilápia do Nilo com glicosaminoglicanos (M_GAG) e sem (M) glicosaminoglicanos. A performance foi avaliada em um estudo in vivo utilizando modelo murino imunocompetente após 14 e 21 dias após lesão de pele de espessura total. Os Peptídeos trípticos de cada grupo foram analisados em um sistema M-Class ACQUITY UPLC® (Waters Corporation, Milford, MA) acoplado a um espectrômetro de massas Synapt XS quadrupolo Q-ToF (Waters Corporation, Wilmslow, Reino Unido). Antologia gênica e vias metabólitas foram analisadas via DAVID para avaliar as mudanças na dinâmica molecular no processo de cicatrização de feridas. A espectrometria de massa sem rótulo detectou 1.399 grupos de proteínas com uma taxa de falsa descoberta (FDR) de 1% nos níveis de peptídeos e proteínas. Comparado com o grupo controle, em 14 dias pós-lesão um total de 73 proteínas (38 Up e 35 Down) diferencialmente expressas (DEPs) foram identificadas no grupo da pele tratado com a matriz M. Por outro lado, 35 DEPs (18 Up e 17 Down) foram encontrados na pele tratada com a matriz M_GAG. Da mesma forma, em 21 dias após a lesão, foi identificado um total de 142 DEPs (66 Up e 76 Down) no grupo tratado com a matriz M contra 65 DEPs (30 Up e 35 Down) no grupo tratado com a matriz M_GAG. Além disso, 361 e 551 proteínas foram diferencialmente expressas nos grupos analisados em 14 e 21 dias pós-lesão, respectivamente, por uma abordagem de one-way ANOVA. A análise de ontologia gênica e de vias moleculares revelou que as peles tratadas com as matrizes M e M_GAG apresentaram um perfil de reinervação característico que pode sugerir recuperação sensorial, pelo menos parcial, do local da ferida. Ambas as peles foram marcadamente representadas pela modulação do sistema imunológico, com ênfase no controle da resposta aguda da inflamação aos 14 e 21 dias pós-lesão. Em adição, ambos os grupos apresentaram enriquecimento significativo de vias relacionadas ao metabolismo de RNA e Proteína, sugerindo um aumento na síntese proteica necessária para o reparo tecidual e fechamento adequado da ferida. Entretanto, no grupo tratado com a matriz M, processos biologicos como queratinização, metabolismo da vitamina D3, apoptose e macroautofagia, sugerem um fenótipo mais favorável ao reparo tecidual. Esses dados também podem estar relacionados à regulação negativa de proteínas associadas a um fenótipo fibrótico nas fases tardias da cicatrização de feridas desse grupo, como a PCPE1, e à regulação positiva de enzimas envolvidas no remodelamento da matriz extracelular.


MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - THARCIA KIARA BESERRA DE OLIVEIRA - OUTRA
Presidente - 1133637 - JOSE LUIZ DE LIMA FILHO
Interno - ***.682.904-** - LUIZ CARLOS ALVES - Fiocruz - PE
Notícia cadastrada em: 03/01/2023 19:22
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