Banca de DEFESA: JANIRA MARIA NASCIMENTO ALVES BEZERRA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JANIRA MARIA NASCIMENTO ALVES BEZERRA
DATA : 20/12/2022
HORA: 09:00
LOCAL: AUDITÓRIO DO CENTRO DE CIÊNCIAS MÉDICAS-UFPE
TÍTULO:

Síntese de nanopartículas a partir de biopolímeros para administração de insulina por via oral. 



PALAVRAS-CHAVES:

Polímeros naturais. Goma de caju ftalada. Insulina. Síndrome metabólica. Sistemas de entrega de fármacos.


PÁGINAS: 109
RESUMO:

A Diabetes Mellitus é uma síndrome metabólica característica por desencadear altos níveis glicêmicos, ocasionada pela ausência ou reduzida produção e liberação do hormônio insulina. A administração por via subcutânea da proteína sintética é necessário para captação da glicose e seu uso pelas células. Em virtude dos incômodos causados pela forma convencional de tratamento uma estratégia se dá pela administração do fármaco por via oral, porém se faz necessário a proteção da molécula as exposições das variações de pH gastrointestinal e ação enzimática para a ocorrência de seu efeito terapêutico. A utilização de biopolímeros como matérias primas para o desenvolvimento de sistemas de entrega de fármacos, tem-se destacado pela produção de nanopartículas através do método de complexação polieletrolítica entre a goma de cajueiro com a quitosana. Esses polímeros demonstram promissoras propriedades, dentre elas: excelente biodegradabilidade, elevada biocompatibilidade e atóxicos. Este trabalho apresentou como objetivo a síntese de nanopartículas a partir de biopolímeros por complexação polieletrolítica para administração oral de insulina. As nanopartículas foram sintetizadas por complexação polieletrolítica, a partir da goma de cajueiro (in natura) e quitosana com adição do agente reticulante (tripolifosfato de sódio - TPP) e sistemas utilizando a goma de cajueiro modificada estruturalmente por reação de ftalaçao e quitosana, para encapsulação da insulina. Foram caracterizadas quanto ao seu tamanho, carga superficial, índice de polidispersão, eficiência de aprisionamento da insulina, perfil de liberação em pH simulados gastrointestinal e teste de citotoxicidade por MTT. Foram obtidas nanoestruturas (goma de caju in natura) com insulina encapsulada com tamanho de partículas de 234,5±5,4 nm, índice de polidispersão (PDI) de 0,2±0,01 e potencial zeta de -4,5±0,5 mV. Apresentaram uma eficiência de encapsulação de 22% e foi evidenciada a liberação do fármaco em porcentagens reduzidas em faixa de pH ácido e sustentada/prolongada em pH mais baixo. Entretanto, nos nanossistemas desenvolvidos a partir do uso da goma de caju ftalada foram obtidos nanopartículas com tamanho médio de 390nm, PDI 0,04 e potencial zeta de 15,4mV, eficiência de encapsulação de 77,5% do fármaco. A liberação da insulina nos ambientes gástricos simulados manteve-se sustentada e em baixas porcentagens. Os estudos de citotoxicidade demonstraram que a GCF, QT e o sistema produzido exibiram citotoxicidade relativamente baixa. As nanoesferas sintetizadas demonstraram características destacáveis e promissores para utilização como sistemas de entrega de insulina por via oral, pelo seu reduzido tamanho e proteção da molécula a exposição aos ambientes ácidos, sendo retida e protegida nessa faixa e de liberação sustentada e gradual em meio básico intestinal, porém destacou-se que o uso da goma de caju ftalada foi mais eficiente em reter e proteger fármaco.



MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - ADAUTO GOMES BARBOSA NETO - UPE
Interna - 2199290 - BEATE SAEGESSER SANTOS
Presidente - 1666905 - JOSE LAMARTINE SOARES SOBRINHO
Externa à Instituição - LUÍSE LOPES CHAVES - UFAL
Externo à Instituição - WESLLEY FELIX DE OLIVEIRA - UFPE
Notícia cadastrada em: 13/12/2022 15:03
SIGAA | Superintendência de Tecnologia da Informação (STI-UFPE) - (81) 2126-7777 | Copyright © 2006-2024 - UFRN - sigaa07.ufpe.br.sigaa07