Banca de DEFESA: GLENDA LAISSA OLIVEIRA DE MELO CANDEIA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : GLENDA LAISSA OLIVEIRA DE MELO CANDEIA
DATA : 24/02/2022
HORA: 14:00
LOCAL: VIDEOCONFERÊNCIA
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA E ANTINOCICEPTIVA DE EXTRATO E FRAÇÕES  OBTIDOS A PARTIR DAS FOLHAS DE EUGENIA UNIFLORA LINN

PALAVRAS-CHAVES:

Eugenia uniflora. Anti-inflamatório. Antinociceptivo. Miricitrina. Agonista

PÁGINAS: 85
RESUMO:

Eugenia uniflora L. (Myrtaceae), conhecida como pitanga, é uma espécie usada na medicina  tradicional que possui atividades biológicas já descritas na literatura, tais como antioxidante,  anti-inflamatória, antinociceptiva, que estão associadas à presença de flavonoides, ácidos  fenólicos, taninos hidrolisáveis e óleos essenciais. Diante do exposto, o objetivo deste trabalho

foi avaliar as atividades anti-inflamatória e antinociceptiva do extrato seco por aspersão (ESA)  das folhas de E. uniflora e investigar o mecanismo de ação envolvido na atividade  antinociceptiva de frações obtidas. O extrato foi obtido por turbólise utilizando a mistura água:  etanol: propilenoglicol como solvente, e em seguida, foi submetido à secagem por spray dryer.  O ESA foi submetido a sucessivas partições com hexano, água e acetato de etila, originando  frações FH, FAqr e FAE respectivamente. A caracterização do ESA e frações foi realizada por  cromatografia em camada delgada (CCD) e cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).  Nos ensaios in vivo foram utilizados camundongos Swiss (Comitê de ética: nº 0068/2020) para avaliar as atividades anti-inflamatória (testes de edema de pata e de peritonite, ambos  induzidos por carragenina) e antinociceptiva (testes de contorções abdominais induzidas por  ácido acético, formalina e movimento de cauda). Na investigação do possível mecanismo de  ação, foi realizado o teste da formalina com as frações frente a ação de um bloqueador opioide  não seletivo (naloxona). Como resultados foi possível detectar a presença de polifenóis,  incluindo os marcadores ácido gálico e ácido elágico e miricitrina por CCD, com bandas mais  evidentes no ESA e FAE. O perfil observado por CCD, foi confirmado por CLAE e corroboram  com dados da literatura para extratos da espécie. O ESA demonstrou atividade anti inflamatória diminuindo o edema de pata de forma constante durante todo o experimento, bem  como diminuindo a migração leucocitária para a cavidade peritoneal. Nos testes de nocicepção,  ESA foi capaz de reduzir o número de contorções induzidas por ácido acético, diminuiu o  tempo de lambedura de pata no teste da formalina e aumentou a latência para movimento de  cauda em banho quente. Durante a avaliação de mecanismo de ação a FAE demonstrou  atividade antinociceptiva superior a FAqr, e considerando a análise fitoquímica sugere-se que o  composto relacionado a essa atividade seja o flavonoide miricitrina, visto que está presente  apenas na FAE. Confrontando FAE e FAqr (25 mg/kg) com o bloqueador naloxona, houve um  aumento no tempo de lambedura, indicando que a atividade antinociceptiva percebida  anteriormente se dá através de receptores opioides. Considerando estes resultados,  concluímos que E. uniflora confere potencial terapêutico com propriedades anti-inflamatórias e  antinociceptivas e de acordo com a a investigação de mecanismo de ação, sugerimos que  estas atividades estejam relacionadas a presença de flavonoides e mais especificamente a  miricitrina enriquecidos na FAE, através da atuação em receptores opioides. 

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - GERLANE COELHO BERNARDO GUERRA - UFRN
Presidente - 1358044 - LUIZ ALBERTO LIRA SOARES
Interna - 1132497 - MARIA BERNADETE DE SOUSA MAIA