Banca de DEFESA: IRIS TRINDADE TENORIO JACOB

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : IRIS TRINDADE TENORIO JACOB
DATA : 18/02/2022
HORA: 09:00
LOCAL: VIDEOCONFERÊNCIA
TÍTULO:

Avaliação da atividade antiproliferativo in vitro, inibição da topoisomerase, interação com biomacromóleculas de derivados indol-tiossemicarbazônicos e estudo de docking.

PALAVRAS-CHAVES:

DNA, Albumina, MCF7, T47D, Topoisomerase.

PÁGINAS: 142
RESUMO:

O câncer é uma doença complexa e multifatorial caracterizada pelo crescimento celular descontrolado e configura-se como uma das principais causas de morte no mundo. Nas mulheres, o câncer de mama é o tipo mais comumente diagnosticado e a principal razão de morte em mulheres em todo o mundo, principalmente quando da ocorrência do câncer de mama inflamatório. O que reforça a existência de uma relação funcional entre inflamação e o câncer. Dentre as estratégias disponíveis para o tratamento do câncer, a quimioterapia continua sendo a abordagem terapêutica mais estabelecida e utilizada atualmente. Porém a toxicidade e resistência aos fármacos disponíveis é uma barreira para a resolubilidade desse conjunto de doenças, fazendo-se necessário a pesquisa e o desenvolvimento de novos tratamentos mais eficazes e confiáveis contra o câncer. Algumas análises, como o estudo de ligação à proteína sérica humana (HSA), e aos alvos biológicos: DNA e a enzima topoisomerase IIα (topo), viabilizam o processo de descoberta de novos agentes terapêuticos. Nesta perspectiva, este trabalho propôs a avaliação antitumoral e de seus possíveis mecanismos de ação de vinte compostos indólicos-tiossemicarbazonas com atividade anti-inflamatória previamente descrita. Os compostos LTs foram analisados quanto à capacidade de ligação a HSA e ao DNA, e teste de ligação competitiva através das técnicas espectroscópicas de absorção e fluorescência. No estudo antiproliferativo, foi utilizada a técnica de MTT com as linhagens tumorais de mama MCF-7 e T-47D e de macrófagos J774A.1. O ensaio de migração, foi realizada através do teste de ranhura. A eletroforese em gel de agarose foi empregada para análise da inibição da enzima topo IIα. Na absorção com HSA, a maior constante de ligação foi 3,70 x 106, referente ao LT89 (alil/ 7-CH3) e na fluorescência, todos os compostos com exceção do LT76 e LT87, foram capazes de ocasionar a supressão fluorescente com a maior constante de Stern-Volmer para o LT88 (alil/ pirrol[2,3-b]piridina) 3,55 x 104. Na interação por absorção com o DNA, foram observados efeitos hipercrômico e hipocrômico, tendo o LT88 a maior constante de ligação (Kb) 1,05 x106 M-1. No ensaio com as sondas fluorescentes laranja de acridina (AO) e 4’-6-diamina-2’-fenilindol (DAPI), foi possível identificar que o modo de ligação ao DNA dos compostos LT é preferencialmente por intercalação entre os pares de bases. No ensaio antiproliferativo com a MCF-7 e T-47D, o menor IC50 foi do LT81 (1-naftil/4-NO2) em ambas as linhagens com valor de 0.74±0.12 e 0.68±0.10 respectivamente, seguido dos compostos LT76 e LT87. No ensaio de migração com a MCF-7, os três compostos mencionados anteriormente são capazes de inibir o processo de invasão celular com destaque para o LT76 que o fez em ambas as concentrações do teste (0,5 e 1,0 µM). Enquanto que na T-47D o processo de inibição ocorre principalmente por ação dos compostos LT76 e LT87. Assim como o controle positivo amsacrina (m-Amsa), os compostos LT76, LT81 e LT87 foram capazes de inibir a ação enzimática da topo IIα. Associados a esses resultados, outros estudos se tornam necessários para consolidar o mecanismo de ação tumoral desses compostos.

MEMBROS DA BANCA:
Externa ao Programa - 1262835 - CRISTIANE MOUTINHO LAGOS DE MELO
Externo à Instituição - FRANCISCO JAIME BEZERRA M. JUNIOR - UEPB
Presidente - 1252082 - MARIA DO CARMO ALVES DE LIMA
Externo à Instituição - RAFAEL DAVID SOUTO DE AZEVEDO - UPE
Externo à Instituição - RÔMULO CARLOS DANTAS DA CRUZ - UFPE