Banca de DEFESA: ELENILDO DÁRIO DA SILVA JÚNIOR

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ELENILDO DÁRIO DA SILVA JÚNIOR
DATA : 27/02/2024
HORA: 08:00
LOCAL: iLIKA-UFPE
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTI-INFLAMATÓRIO DO POLISSACARÍDEO SULFATADO EXTRAÍDO DA TÚNICA DE Styela plicata NO MODELO DE ARTRITE E MODULAÇÃO DA MICROBIOTA INTESTINAL

PALAVRAS-CHAVES:

Artrite; Microbiota intestinal; Polissacarídeos sulfatados; Styela plicata

PÁGINAS: 74
RESUMO:

A artrite reumatoide (AR) é uma condição autoimune inflamatória crônica, caracterizada por intensa dor, inchaço e rigidez nas articulações. Essa patologia pode acometer qualquer articulação sinovial do corpo, em ambos os sexos. Além disso, o processo inflamatório desencadeado em pacientes com AR estar associado a múltiplos fatores, sendo um deles a microbiota intestinal (MI). A MI desempenha um papel crucial na regulação de processos metabólicos que contribuem para a homeostase e ações imunológicas do hospedeiro. Esse processo desempenhado pela MI, consiste na fermentação de componentes obtidos através da dieta, como os polissacarídeos. Nesse contexto, o objetivo do trabalho é avaliar a atividade anti-inflamatória do polissacarídeo sulfatado extraído da túnica de Styela plicata e sua modulação na microbiota intestinal. O extrato polissacarídico sulfatado (EPS) foi obtido da túnica de S. plicata por ciclos de desproteinização usando papaína e precipitação etanólica (95 %; 1:3 v/v) e purificado por cromatografia de troca iônica. As frações polissacarídicas obtidas (FI, FII e FIII) foram caracterizadas quimicamente quanto ao teor de carboidratos totais (CT), proteínas e sulfato (TS) e para a que apresentasse maior rendimento em extração e pureza seriam realizados os testes de atividade prebiótica in vitro e a atividade anti-inflamatória in vivo. Além disso, foi avaliado o perfil de segurança do EPS através de um teste de toxicidade in vivo, o qual não apresentou efeitos tóxicos (alterações hematológicas, bioquímicas e histopatológicas) nos camundongos tratados com doses de 2.000 mg/Kg. A atividade anti-inflamatória in vivo foi desenvolvida segundo um modelo de artrite agudo induzido por Adjuvante Completo de Freund (CFA) utilizando camundongos C57BL/6 e avaliada através de testes de hipernocicepção mecânica, quantificação de edema, dosagem de citocinas, modulação da microbiota intestinal e análise histopatológica. Após precipitação etanólica, o EPS apresentou um rendimento de 2,3%. As frações FI, FII e FII foram obtidas com rendimento de 6,75% (CT = 17,56%; TS = 6,30%), 9,05% (CT = 27,57%; TS = 5,40%) e 4,32% (CT = 20,91%; TS = 7,32%), respectivamente, e todas apresentaram traços de proteínas (< 1%). No ensaio da atividade prebiótica in vitro, a FII não foi utilizada como fonte de carbono para o crescimento de Lactobacillus rhamnosus e Bifidobacterium longum. No modelo anti-inflamatório in vivo, a administração oral diária de FII em doses de 10 mg/Kg e 100 mg/Kg, durante 14 dias, não apresentou efeitos sistêmicos adversos, e foi capaz de reduzir o edema de pata (10 e 30%, respectivamente) e aumentar significativamente o limiar de hipernocicepção dos animais em aproximadamente 80% a partir do sexto dia, quando comparados ao controle negativo. Na dose de 10 mg/Kg, FII foi capaz de aumentar a concentração da citocina anti-inflamatória IL-10 e reduzir a concentração de citocinas pró-inflamatórias IL-6, TNF-α, IFN-γ, IL-17A e IL-2, na pata artrítica, que pela análise histopatológica, apresentou redução de infiltrado inflamatório e região dorsal integra. Além disso, o tratamento com FII (10 e 100 mg/kg) modulou a microbiota intestinal dos animais, promovendo o crescimento de gêneros bacterianos associados à saúde e homeostase intestinal como Lactobacillus e Bifidobacterium. Pelos resultados apresentados, a FII apresentou um potencial efeito anti-inflamatório no tratamento de doenças agudas como a artrite, e cujo efeito pode estar associado à modulação da microbiota intestinal, sugerindo, assim, novas estratégias terapêuticas para patologias inflamatórias.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - MARIA HELENA MADRUGA LIMA RIBEIRO - UFPE
Presidente - 3091525 - PAULO ANTONIO GALINDO SOARES
Interna - ***.769.804-** - PRISCILLA BARBOSA SALES DE ALBUQUERQUE - UFPE