Desenvolvimento e caracterização de um modelo animal imunocompetente para estudos e avaliação de uma candidata vacinal de DNA contra o Vírus Chikungunya
Anticorpo monoclonal; Modelo animal; Vírus Chikungunya
O vírus Chikungunya (CHIKV) é um arbovírus que ressurgiu em todo mundo e por conseguinte elevou o impacto global para a saúde pública. Esse vírus é transmitido principalmente pelos vetores: Aedes aegypti e Ae. Albopictus. Para estudo das manifestações clínicas, é preciso produzir vários modelos in vitro e in vivo com o objetivo de estudar os mecanismos da patogênese e transmissão viral, a fim de estimular o desenvolvimento de vacinas e antivirais. Com isso, este estudo teve como objetivo desenvolver e caracterizar um modelo animal imunocompetente para avaliar a patogênese e a eficácia vacinal contra a Chikungunya. Neste trabalho foram utilizados camundongos selvagens (WT) da linhagem C57BL/6 com seis a oito semanas de idade. Os animais foram divididos em 3 grupos, sendo 9 animais por grupo, um grupo controle, um infectado com CHIKV e outro grupo inoculado com o anticorpo monoclonal comercial (Abcam®) contra receptores de interferon associado ao CHIKV pela via intracraniana através do forame pós-glenoide. O volume de solução contendo o vírus foi de 30 μL do CHIKV/WT e dose de 105 PFU. Os animais foram identificados e observados diariamente por um período de 14 dias, sendo anotados todos os parâmetros clínicos. Com o intuito de caracterizar os sinais clínicos no modelo de infecção viral, bem como estabelecer um escore clínico. Foi coletado o sangue via punção do seio venoso maxilar sendo a coleta realizada duas vezes em cada animal em um intervalo de 2 semanas. Após 15 dias, os animais foram eutanasiados por uso de anestésico seguido de coleta de sangue total. A detecção do vírus foi realizada por meio da utilização do Kit comercial BIOMOL ZDC. Os camundongos infectados mostraram sinais de doença caracterizado por postura curvada e pelo arrepiado em ambos grupos de infecção, com ou sem associação com anticorpo. No entanto, doenças graves foi observado em apenas um animal do grupo CHIKV+AC com perda de peso de 20%, sua recuperação teve início no 8º dia pós-infecção (PI). Sugerindo uma potencialização da infecção com uso associado com anticorpo.