Banca de DEFESA: ALÍCIA NATALIE SILVA DOS SANTOS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ALÍCIA NATALIE SILVA DOS SANTOS
DATA : 26/05/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório do Departamento de Bioquímica
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE HIPOGLICEMIANTE E CICATRIZANTE DA LECTINA DE SEMENTES DE Moringa oleifera (WSMoL) EM CAMUNDONGOS

PALAVRAS-CHAVES:

Molringa oleifera; lectina; diabetes mellitus; cicatrização.

PÁGINAS: 75
RESUMO:

Diabetes Mellitus (DM) consiste em um distúrbio metabólico caracterizado por altos níveis de glicose no sangue devido à falta de insulina ou da incapacidade do organismo de utilizá-la corretamente. Indivíduos diabéticos apresentam dificuldade no reparo de lesões cutâneas e uma propensão maior a infecções nessas regiões. Lectinas apresentam efeito adjuvante no tratamento do diabetes e na restauração de feridas. As sementes da Moringa oleifera são fontes da lectina solúvel em água (WSMoL, water-soluble M. oleifera lectin), que apresentou diversas atividades biológicas in vivo. O trabalho objetivou avaliar a atividade hipoglicemiante e cicatrizante da lectina WSMoL em camundongos com diabetes mellitus induzido farmacologicamente ou normoglicêmicos. A lectina WSMoL foi isolada de acordo com Coelho et al. (2009). Em linhas gerais, a farinha das sementes (10 % p/v) foi homogeneizada em água destilada (16 h a 4 °C). O sobrenadante foi tratado com sulfato de amônio em concentração de saturação (0-60%). Após centrifugação o precipitado correspondeu à fração proteica a qual foi cromatografada em coluna de quitina previamente equilibrada com NaCl 0,15 M e eluída com ácido acético 1 M. Ensaios de toxicidade aguda com única aplicação (200 mg/kg; n=5 animais) em 14 dias e toxicidade subaguda com aplicações diárias (10, 20 e 40 mg/kg/dia; n=10 animais) por 28 dias, foram realizadas em camundongos Swiss albinos (90 dias; 30 g). Teste de micronúcleo e cometa foram realizados para avaliar o efeito genotóxico e mutagênico da WSMoL sobre os camundongos. Para ensaio hipoglicemiante, diabetes mellitus tipo 1 foi desencadeado com aplicação de aloxana monohidratada (180 mg/kg i.p.; 12h de jejum) em camundongos fêmeas e machos saudáveis (n=8 animais). Os grupos diabéticos e não diabéticos foram tratados diariamente por 10 dias com aplicação intraperitoneal de WSMoL (10, 25 e 50 mg/kg/dia), insulina (3 U/kg) ou salina 0,9%. Teste de tolerância oral à glicose e tolerância à insulina foram realizados. Para o ensaio cicatrizante, foi realizada tricotomia no dorso dos animais diabéticos e não diabéticos com padronização das lesões de 1 cm² utilizando bisturi. Os animais foram tratados com WSMoL (10, 20, 50 mg/kg/dia), colagenase (controle positivo) ou salina 0,9%  diariamente por 12 dias e as lesões medidas com o auxílio de um paquímetro digital. A avaliação microbiológica foi realizada por meio de coleta por swab após a cirurgia (dia 0) e no momento das biópsias (segundo, sétimo e 12º dias). No final dos ensaios in vivo, os animais foram sacrificados e o sangue e órgão coletados para análises bioquímica, hematológica e histológica. Não foram observados sinais de toxicidade nos testes agudo e subagudo nas concentrações administradas por via intraperitoneal. WSMoL também não apresentou efeito multagênico ou genotóxico. As doses de 25 mg/kg e 50 mg/kg promoveram uma redução significativa (p < 0.05) da glicemia de jejum dos animais diabéticos em comparação com os tratados com salina, insulina e metformina. Adicionalmente, todas as concentrações de WSMoL testadas diminuíram os sinais de inflamação, agilizaram o processo de cicatrização e impediram o crescimento microbiano em animais diabéticos e normoglicêmicos. WSMoL apresentou efeito hipoglicemiante e cicatrizante em animais com diabetes mellitus induzido farmacologicamente e normoglicêmicos. Além disso, WSMoL não promoveu efeitos tóxico e genotóxico  nas concentrações analisadas.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1133984 - PATRICIA MARIA GUEDES PAIVA
Interno - 1960817 - THIAGO HENRIQUE NAPOLEAO
Interna - 3245838 - THAMARAH DE ALBUQUERQUE LIMA
Externa ao Programa - 1912221 - FERNANDA DAS CHAGAS ANGELO MENDES TENORIO - UFPE