Banca de QUALIFICAÇÃO: EDUARDO DAVI LIMA DA SILVA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: EDUARDO DAVI LIMA DA SILVA
DATA : 15/05/2023
LOCAL: Google Meet
TÍTULO:

Enfrentamento da covid-19: investigação da história natural e avaliação de novos biomarcadores de diagnóstico e manejo clínico

PALAVRAS-CHAVES:

Imunofenotipagem; SARS-CoV-2; ELISA; Galectina-9.

PÁGINAS: 125
RESUMO:

A Organização Mundial de Saúde definiu a COVID-19 como uma pandemia, chegando ao primeiro trimestre de 2023, com mais de 762.791.025 de casos confirmados e cerca de 6.897.025 óbitos em todo o mundo. O objetivo deste presente projeto é desenvolver uma rede de pesquisa translacional para busca de possíveis biomarcadores imunológicos de diagnóstico e manejo de pacientes positivos para COVID-19. A caracterização das diferentes mutações revelou que no estudo as duas principais variantes foram a P.2 e P.1. Em seguida, a citocina IL-6 e a glicoproteína Galectina-9 foram quantificados através de ensaios imuno-enzimáticos (ELISA), a partir do soro em diferentes momentos da doença. Além disso, foi avaliado o fenótipo celular, o qual foi determinado por citometria de fluxo para determinação da flutuação das populações e subpopulações celulares. Também foram avaliadas e correlacionadas manifestações clínicas decorrentes em pacientes com a COVID-19. Até o momento, foram utilizados 112 pacientes com diagnóstico positivo para o COVID-19 através da técnica RT-qPCR, 93 pacientes sintomáticos negativos, 57 pacientes de UTI e 70 pacientes controle. Dados demográficos e clinicopatológicos coletados foram associados aos sinais e sintomas encontrados. Evidenciamos a expressão proteica elevada significativa da Galectina-9 nos grupos positivo leve/moderado e UTI (mediana = 4604 pg/mL; p=0,0001) e (mediana = 17396 pg/ mL; p=0,0001), quando comparados ao grupo controle, além da associação significativa dos níveis séricos de Gal-9 com as principais comorbidades e sintomas – Hipertensão (p=0,0340), anosmia (p=0,0127), tosse (p=0,0048) e febre (p=0,0004). Os níveis séricos de Gal-9 foram acompanhados durante quatro coletas sucessivas após a admissão da doença (D-0, D-14, D-21 e D-28) e encontramos uma diminuição significativa desses níveis nos segmentos D14 (p=0,0404), D-21 (p=0,0001) e D-28 (p= 0,0001) quando comparados com o D-0. Através da imunofenotipagem, identificamos alterações no percentual de células T CD8+ quando comparamos o segmento D-56 com os demais – D-0 (p=0,0001), D14 (p=0,0017), D-21 (p=0,0063) e D-28 (p=0,0012). A subpopulação de células NK CD16+/CD56+ também exibiu alterações quando comparadas entre si. D0 quando comparado a D-14 (p=0,0143) e D-21 (p=0,0355), além de D-14 comparado com D-28 (p=0,0219) e D-56 (p=0,0070). Em conjunto, nossos achados destacam o papel do nosso sistema imunológico no combate a infecção e a progressão da gravidade da doença através da atuação das principais populações de células de defesa. Além disso, a Galectina-9 pode ser um potencial biomarcador de prognóstico e desfecho clínico na COVID-19, evidenciado por sua expressão aumentada em pacientes críticos (UTI).

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - ERIKA DA SILVA BEZERRA DE MENEZES - UFRPE
Presidente - 3649895 - MARIA DANIELLY LIMA DE OLIVEIRA
Externa ao Programa - 4757642 - RAFAELA SILVA GUIMARAES GONCALVES - null