Banca de DEFESA: NATALIA FERNANDES DOS SANTOS

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NATALIA FERNANDES DOS SANTOS
DATA : 22/03/2024
HORA: 08:30
LOCAL: VIDEOCONFERÊNCIA
TÍTULO:

DISTÚRBIOS DO ESTADO NUTRICIONAL E DESFECHOS CLÍNICOS ADVERSOS EM UMA COORTE DE PACIENTES COM CÂNCER ESÔFAGO-GÁSTRICO

PALAVRAS-CHAVES:

sarcopenia; caquexia; mortalidade; quimioterapia combinada; toxicidade.

PÁGINAS: 246
RESUMO:

Introdução: A sarcopenia, desnutrição e caquexia associam-se a vários desfechos adversos em pacientes oncológicos. Objetivos: Avaliar o impacto dos distúrbios nutricionais nos desfechos clínicos adversos em pacientes com câncer esôfago gástrico. Metodologia: Estudo de coorte prospectiva, envolvendo indivíduos adultos e idosos com diagnóstico de câncer esôfago-gástrico, monitorados de 2021-2023. Avaliamos os desfechos de quimiotoxicidade, mortalidade, qualidade de vida. No estudo de mortalidade e qualidade de vida,
incluímos pacientes com perspectiva de qualquer tratamento oncológico. No estudo de quimiotoxicidade incluímos apenas pacientes elegíveis para quimioterapia ou quimiorradioterapia. A toxicidade foi avaliada a partir do registro de prontuários e ligação telefônica. A data do óbito foi obtida através de ligação telefônica ou do registro hospitalar. A sarcopenia foi definida segundo a recomendação do European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP) 2; a desnutrição foi avaliada de acordo com a Iniciativa de Liderança Global sobre Desnutrição (GLIM); e a caquexia foi diagnosticada pelos critérios de Fearon (2011). A avaliação da qualidade de vida foi realizada através do questionário SarQol. Resultados: A incidência de mortalidade foi de 48,0%. Na análise multivariada, o estadiamento III/IV, o tratamento radioterápico, a sarcopenia grave, relação aumentada neutrófilo/linfócito(RNL) foram preditores independentes do maior risco de mortalidade. Não houve diferenças entre os escores de qualidade de vida entre os sarcopênicos e não sarcopênicos. No estudo de quimiotoxicidade (138 pacientes), as prevalências de sarcopenia antes e após a quimioterapia foram de 33,3% e 42,8% (p=0,0001), respectivamente. A toxicidade limitante foi identificada em 45,6% da amostra. Após análise multivariada, a sarcopenia grave, a presença de metástase e a TFG <60ml/min foram associadas a um maior risco de toxicidade limitante. Conclusões: O incremento da mortalidade a sarcopenia grave, estadiamento III/IV, tipo de tratamento (radioterapia) e ao estado inflamatório (RNL). A sarcopenia grave, presença de metástase, e TFG <60 mL/min foram preditores de maior risco para a toxicidade limitante.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - CLAUDIA PORTO SABINO PINHO RAMIRO
Externa ao Programa - 3131748 - MARIA GORETTI PESSOA DE ARAUJO BURGOS - UFPEExterna à Instituição - MARIA IZABEL SIQUEIRA DE ANDRADE - UFAL
Externa ao Programa - 1673210 - MARINA DE MORAES VASCONCELOS PETRIBU - UFPEPresidente - 3134502 - POLIANA COELHO CABRAL