Banca de QUALIFICAÇÃO: JOÃO DA SILVA FILHO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOÃO DA SILVA FILHO
DATA : 03/11/2022
LOCAL: Auditório do Departamento de Antibióticos da UFPE
TÍTULO:

SÍNTESE E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL TERAPÊUTICO DE NOVOS DERIVADOS TIAZÓLICOS PARA TRATAMENTO DE DOENÇAS INFECCIOSAS E NEOPLÁSICAS

PALAVRAS-CHAVES:

Heterocíclicos de cinco membros; Tiazóis; Tiossemicarbazonas; Atividade terapêutica  de tiazóis.

PÁGINAS: 152
RESUMO:

Os tiazóis são compostos heterocíclicos que apresentam o anel pentagonal contendo duas ligações duplas, sendo uma nas posições 2 e 3 e a outra em 4 e 5, onde o enxofre se encontra na posição 1 e o nitrogênio na posição 3. As posições 2, 3, 4 e 5 são sítios reativos onde o anel pode ser atacado por novos ligantes. Seus derivados apresentam um amplo espectro de atividade biológica, tais como atividades antidepressiva, anti-inflamatória, herbicida, bactericidas, hipoglicêmica, anti-cancerígenas, dentre outras. Estes anéis hetero-cíclicos de cinco membros, e seus derivados, são abundantes em produtos naturais, alcalóides biologicamente ativos e vários produtos farmacêuticos. Diversas pesquisas, na área da química medicinal em todo o mundo, estão voltadas para estes compostos. A relevante importância terapêutica destas moléculas contra doenças infecciosas e neoplásicas, determinou os objetivos deste trabalho. A reação de condensação de tiossemicarbazidas com aldeídos aromáticos (mono, di e trissubstituídos), foram sintetizadas tiossemicarbazonas (I), compostos intermediários, os quais foram colocados para reagir com α-halocetonas (mono, di e trissubstituídas), fornecendo os novos derivados tiazólicos (II) a partir do fechamento do anel. As atividades biológicas (antimicrobiana e citotóxica), foram realizadas qualitativamente usando o método de difusão em disco de papel e quantitativamente, pela determinação da concentração mínima inibitória (CMI) e concentração mínima bactericida (CMB). Das estirpes testadas, somente as Gram-Positivas (S. aureus, B. subtilis e M. luteos). demonstraram maior sensibilidade aos compostos produzidos. A atividade citotóxica foi realizada para a linhagem de células L929 (fibroblastos) baseada no método do MTT e os novos compostos tiveram concentrações para a viabilidade celular. Os compostos Ju-1506 e Ju-1676, tiveram concentrações de 1,56 µg/mL a 3,12µg/mL, próximas ao controle. As estruturas foram caracterizadas através de métodos espectroscópicos de Infravermelho (IV) e Ressonãncia nuclear de hidrogênio (RMN1H).

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1173933 - ANA CRISTINA LIMA LEITE
Externo ao Programa - 2223339 - ANTONIO RODOLFO DE FARIA - nullExterno ao Programa - 1696911 - RICARDO BRANDAO - null