Avaliação in situ de M1 (CD68+) e M2 (CD163+) em pacientes com diferentes formas clínicas da Hanseníase
Biomarcadores; Hanseníase; M1; M2; ADRP; PGE2; Imunopatogênese.
A hanseníase é uma micobacteriose infecciosa crônica, causada pelo Mycobacterium leprae, com alta
infectividade e baixa patogenicidade, é uma doença multifatorial. O mecanismo de transmissão ainda não
é muito compreendido, entretanto, sua rota respiratória possui uma ampla aceitação, configurando-se
pelo contágio de pessoa a pessoa, entre um indivíduo susceptível ao bacilo e o indivíduo infectado sem
tratamento, por tempo prolongado. Indivíduos acometidos pela hanseníase podem ser classificados em
Paucibacilares e Multibacilares, com critérios baseados na contagem de lesões ou em critérios
histopatológicos pela classificação de Ridley e Jopling, abrangendo desde o pólo tuberculóide ao
virchowiano. A interação entre hospedeiro e patógeno influência a resposta imune, a evolução clínica e as
manifestações clínicas e histopatológicas. Biomarcadores como M1, M2, ADRP e PGE2 são usados para
avaliar essas diferentes formas clínicas e tem demonstrado insights, sobre a resposta imunológica e o
estado inflamatório, podendo assim contribuir para uma compreensão mais aprofundada das
manifestações clínicas e sua possível evolução. Este estudo tem como objetivo avaliar a expressão dos
marcadores M1 (CD68+) e M2 (CD163+), ADRP e PGE2, associados às diferentes formas clínicas da
hanseníase, antes e após o tratamento com poliquimioterápico. Trata-se de um estudo do tipo transversal
analítico onde serão avaliados pacientes com as formas Tuberculóide, dimorfa e virchowiana,
indeterminada, oriundos do Centro Municipal de Referência Secundária em Hanseníase Amélia Pontes
(Caruaru/PE). Serão incluídos casos novos de hanseníase em qualquer forma de classificação clínica
espectral, levando em consideração a classificação de Madrid, sem reações hansênicas e sem tratamento,
excluindo quaisquer casos novos que no momento do diagnóstico apresente coinfecções ou doenças de
natureza autoimune.