Banca de DEFESA: MARIA EDUARDA DE OLIVEIRA GONÇALVES
Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.DISCENTE: MARIA EDUARDA DE OLIVEIRA GONÇALVES
DATA : 04/03/2024
HORA: 08:00
LOCAL: Google Meet
TÍTULO:
Investigação dos efeitos imunomodulador e antifibrótico da dexametasona em células de pacientes com esclerose sistêmica e em modelo experimental da doença
PALAVRAS-CHAVES:
autoimunidade; esclerodermia; fibrose; tratamento.
PÁGINAS: 100
RESUMO:
A esclerose sistêmica (ES) é uma doença autoimune do tecido conjuntivo, caracterizada por alterações vasculares,
desregulação imunológica e fibrose da pele e órgãos internos. No tratamento da ES, a indicação de glicocorticoides
é restrita devido a possibilidade de desenvolvimento de crise renal esclerodérmica. No entanto, na prática clínica,
pacientes com acometimentos musculoesqueléticos ainda fazem uso, apesar da limitação nas evidências que
demonstram os efeitos destes medicamentos no tratamento da doença. Dos poucos estudos realizados, os resultados
obtidos sobre sua atividade frente a ES são controversos. Assim, o objetivo do trabalho foi avaliar a atividade
imunomoduladora e antifibrótica ex vivo da Dexametasona (Dexa) em células de pacientes com ES e in vivo em
modelo experimental da doença. Foram incluídos no estudo 20 pacientes com ES e 10 voluntários saudáveis. A partir
do sangue coletado foi realizado o isolamento das células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) e em seguida
o isolamento de macrófagos por meio de aderência e dos linfócitos T CD4±
através de beads e coluna magnética. As
células foram estimuladas com 100ng/mL de lipopolissacárideo (LPS) e 300 ng/mL de anti-CD3 e 400 ng/mL de
anti-CD28, respectivamente, e expostas ou não a Dexa (1.000nM) para cultura celular. Os sobrenadantes de cultura
foram recolhidos e utilizados para dosagem de citocinas e quimiocinas por ELISA. A ES experimental foi induzida
em camundongos Balb/c através de injeções intradérmicas de ácido hipocloroso (HOCl) no dorso raspado dos
camundongos (400 μL). O grupo controle recebeu injeções intradérmicas de PBS nas mesmas condições anteriormente
descritas. Simultaneamente, os animais tratados (HOCl ou PBS) receberam injeções intraperitoneais de Dexa
(1mg/Kg), 5 dias na semana por 6 semanas. Ao fim, os animais foram sacrificados. A fibrose dérmica e pulmonar foi
avaliada por dosagem de hidroxiprolina, análise histopatológica e RT-qPCR. Os parâmetros imunológicos foram
avaliados por ELISA. Os resultados foram analisados no software GraphPad Prism,versão 8.0 (San Diego, CA). Em
sobrenadante de cultura de linfócitos T CD4± de pacientes com ES a Dexa reduziu significativamente a produção de
IL-4 (p<0,0001), IL-6 (p=0,0023), IL-13 (p<0,0001) e TNF (p=0,0005), bem comoas citocinas IL-4 (p=0,0001), IL-
13 (p=0,0003) e TNF (p=0,0009) em cultura de células de voluntários saudáveis. Ademais, a Dexa reduziu os níveis
da quimiocina IL-8 (p=0,005) em sobrenadante de cultura de macrófagos de voluntários saudáveis. Os camundongos
ES apresentaram espessamento dérmico significativamente maior que os animais do grupo controle (PBS) (p<0,0001).
A Dexa reduziu significativamente a espessura da pele dos camundongos ES+Dexa em comparação aos camundongos
ES) (p<0,0001). Foi observado aumento significativo da expressão gênica de Col1a1 (p=0,006) e Tgfβ1 (p=0,005) na
pele e de Tgfβ1 (p=0,0001) nos pulmões dos camundongos ES em comparação ao grupo controle. Verificou-se redução
significativa na expressão do mRNA de Col1a1 (p=0,002), Tgfβ1 (p<0,0001) e Acta2 (p<0,0001) na pele e de Tgfβ1
(p=0,005) nos pulmões do grupo de camundongos ES+Dexa quando comparado aos camundongos ES. In vitro, a
produção de IL-4 foi significativamente menor no sobrenadante de cultura de esplenócitos dos camundongos
ES+Dexa em comparação ao grupo de camundongos ES (p=0,001). Diante do exposto, demonstra-se que a Dexa
apresenta atividade imunomoduladora e antifibrótica frente a células de pacientes com ES e modelo experimental da
doença.
MEMBROS DA BANCA:
Externa ao Programa - 3445538 - ANDREA TAVARES DANTAS - nullExterno ao Programa - 1721037 - JACINTO DA COSTA SILVA NETO - nullPresidente - 2247580 - MICHELLY CRISTINY PEREIRA