Banca de QUALIFICAÇÃO: VALERIA MOURA DE CARVALHO

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: VALERIA MOURA DE CARVALHO
DATA : 20/12/2023
LOCAL: Google Meet
TÍTULO:

Avaliação do potencial terapêutico de novos derivados de tiossemicarbazonas em células neoplásicas de pulmão

PALAVRAS-CHAVES:

Antineoplásicos; Câncer; Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas; Tiossemicarbazonas.

PÁGINAS: 100
RESUMO:

O câncer de pulmão (CP) representa a principal causa de morte por câncer, sendo sua gravidade atribuída ao diagnóstico tardio, recidiva e desenvolvimento de resistência aos medicamentos utilizados. Os regimes de quimioterápicos empregados no tratamento do CP são à base de platina, principalmente a cisplatina. Contudo, tendo em vista que este fármaco desencadeia diferentes efeitos adversos, é de fundamental importância realizar estudos destinados ao desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas. Nessa conjuntura, outras moléculas que formam complexos com íons metálicos vêm sendo estudadas, sendo as tiossemicarbazonas (TSCs) um exemplo promissor no que tange à atividade antineoplásica, visto que possuem propriedades capazes de inibir o crescimento e a proliferação de células tumorais, além de induzirem a morte celular por meio da geração de espécies reativas de oxigênio (EROs). Destarte, o presente estudo objetiva investigar a atividade antineoplásica in vitro de novos derivados de tiossemicarbazonas (PR-12, PR-14 e PR-17) em linhagens celulares de CP de células não pequenas (A549 e H1299), por meio da avaliação da citotoxicidade e dos possíveis efeitos dos derivados na proliferação, ciclo e morte celular, geração de EROs e a capacidade de inibição da migração celular. A citotoxicidade foi analisada por meio do ensaio de MTT utilizando as linhagens neoplásicas de pulmão de células não pequenas A549 e H1299. A análise do ciclo celular, a geração de EROs e a indução de apoptose e necrose nestas linhagens celulares foram realizadas por citometria de fluxo, mediante marcação com iodeto de propídeo (PI), dihidroetídio (DHE), PI e anexina V, respectivamente. Os derivados PR-12, PR-14 e PR-17 apresentaram citotoxicidade significativa na linhagem H1299, cujas concentrações inibitórias (IC50) ± desvio padrão foram: 7,4 μM ± 1,6; 12,4 μM ± 0,9 e 7,8 μM ± 3,8, respectivamente. Enquanto na linhagem A549, o composto PR-12 apresentou IC50 de 5 μM ± 2, o PR-14 (22 μM ± 4,5) e o PR-17 (1,15 μM ± 0,4). No que tange à análise do ciclo e morte celular, apenas o PR-14 aumentou o porcentual de células na fase G0/G1 e induziu a morte celular por necrose na linhagem A549 após 24h de tratamento. Enquanto na linhagem H1299 todos os derivados de TSCs aumentaram de forma significativa a produção de EROs após 24, 48h e 72h de tratamento. As análises preliminares demonstraram resultados promissores para os compostos avaliados. Todavia, para a conclusão do estudo, novos ensaios estão sendo repetidos com o intuito de consolidar os resultados e elucidar o mecanismo de ação dos derivados de TSCs no CP de células não pequenas.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - SILVIA APARECIDA TEIXEIRA
Externa à Instituição - ERIKA DA SILVA BEZERRA DE MENEZES - UFRPE
Externo à Instituição - IRANILDO JOSE DA CRUZ FILHO - UFPE