Análise Proteômica do Dinamismo do Plasminogênio em Infecções por SARS-CoV-2
IL-6; fibrinólise; hemostasia; coagulação; soro.
A COVID-19 permanece um desafio global, especialmente devido às alterações hemostáticas e inflamatórias associadas a casos graves. O plasminogênio (PLG), componente essencial do equilíbrio entre coagulação e fibrinólise, tem sua dinâmica de expressão em diferentes perfis inflamatórios ainda pouco compreendida. Este estudo investigou, por meio de abordagem proteômica, o comportamento do PLG em infecções por SARS-CoV-2, analisando suas variações em estratificações de IL-6, interações com marcadores hemostáticos e implicações na gravidade da doença. Foram analisados 36 pacientes com COVID-19 grave sob ventilação mecânica invasiva, estratificados em quatro grupos conforme níveis de IL-6 (baixo: 0–30pg/mL; médio: 31–200pg/mL; intermediário: 201–999pg/mL; alto: >1000pg/mL). A análise proteômica incluiu o PLG e 22 proteínas relacionadas à coagulação e fibrinólise, utilizando nano cromatografia líquida de ultra eficiência acoplada à espectrometria de massas em tandem (nUPLC-MS/MS). Os resultados revelaram que o PLG apresentou padrão de expressão inversamente proporcional aos níveis de IL-6, com regulação negativa no grupo IL-6 HIGH e positiva no grupo LOW, mantendo-se não diferencialmente expresso nos grupos MID e INT. Análises de redes de interação proteína-proteína destacaram o PLG como um dos principais hubs topológicos em todos os grupos, sugerindo papel regulador sistêmico independente de sua abundância. Estes achados indicam que o PLG pode atuar como marcador adjuvante de gravidade e reforçam o potencial da análise proteômica como ferramenta de estratificação biológica, contribuindo para abordagens terapêuticas e preditivas na medicina de precisão voltada às infecções virais sistêmicas.