Banca de DEFESA: JOSIVAN BARBOSA DE FARIAS

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOSIVAN BARBOSA DE FARIAS
DATA : 28/07/2026
HORA: 14:00
LOCAL: Videoconferência
TÍTULO:

Caracterização proteômica da inflamação hepática e remodelamento fibrótico na hepatite pediátrica idiopática e hepatite autoimune

 

PALAVRAS-CHAVES:

Ativação imune, Autoimunidade, Doenças hepáticas, Fibrose hepática, Inflamação, Proteômica HDMSE.

PÁGINAS: 70
RESUMO:

As doenças hepáticas inflamatórias compreendem um amplo espectro de condições clínicas, variando de processos agudos a crônicos, e representam importante causa de morbimortalidade global. Nesse contexto, a proteômica baseada em espectrometria de massas tem emergido como ferramenta promissora para a caracterização de assinaturas moleculares associadas à fisiopatologia dessas condições. Este projeto de tese teve como principal objetivo caracterizar assinaturas proteômicas associadas à resposta imune hepática na hepatite aguda grave pediátrica de etiologia indeterminada e na hepatite autoimune. Foram utilizadas abordagens de proteômica quantitativa label-free por espectrometria de massas de alta resolução, empregando amostras de plasma na hepatite pediátrica idiopática e tecido hepático na hepatite autoimune. Na hepatite aguda pediátrica idiopática, a análise proteômica revelou desregulação de proteínas associadas à resposta imune, cascata do complemento, coagulação, estresse oxidativo e metabolismo lipídico. Observou-se aumento da expressão de imunoglobulinas e de mediadores relacionados à fibrogênese, incluindo Gremlin-1 (GREM1), detectada exclusivamente no plasma do caso positivo. Além disso, foram identificadas proteínas virais relacionadas principalmente a vírus respiratórios, sugerindo uma possível uma resposta hepática hiperimune ativada pela participação de gatilhos infecciosos. Na hepatite autoimune, a análise do tecido hepático demonstrou uma assinatura proteômica centrada na ativação de neutrófilos, estresse oxidativo e remodelamento da matriz extracelular. Proteínas como MPO, ELANE, AZU1 e CAMP apresentaram aumento coordenado de expressão, indicando ativação da imunidade inata e mecanismos relacionados à fibrogênese hepática. Em contraste, amostras de MASH apresentaram predomínio de vias associadas ao metabolismo lipídico. Em conjunto, os achados evidenciam que diferentes doenças hepáticas inflamatórias compartilham mecanismos relacionados à imunidade inata e ativação inflamatória hepática, embora apresentem assinaturas moleculares específicas dependentes do contexto fisiopatológico. Esses resultados reforçam o potencial da proteômica na identificação de potenciais alvos terapêuticos em doenças hepáticas inflamatórias.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1133612 - EDMUNDO PESSOA DE ALMEIDA LOPES NETO - UFPEInterno - 2214959 - FABRICIO OLIVEIRA SOUTO
Presidente - 1133637 - JOSE LUIZ DE LIMA FILHO
Externa à Instituição - KÁTIA ALVES RIBEIRO - UFPE
Externo ao Programa - 1551125 - TERCILIO CALSA JUNIOR - null