Banca de DEFESA: MARIA ELIZA VIEIRA DE SANTANA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARIA ELIZA VIEIRA DE SANTANA
DATA : 05/03/2026
HORA: 09:00
LOCAL: iLIKA-UFPE
TÍTULO:

ANÁLISE PROTEÔMICA PARA A IDENTIFICAÇÃO DE BIOMARCADORES PREDITIVOS DE RESPOSTA TERAPÊUTICA EM PACIENTES COM CÂNCER DO COLO DO ÚTERO

PALAVRAS-CHAVES:

biomarcadores, resistência terapêutica, medicina persinalizada

PÁGINAS: 83
RESUMO:

O câncer de colo de útero, também denominado câncer do colo do útero, apresenta-se como um dos tumores de maior incidência global, exibindo altas taxas de mortalidade, principalmente em países de média ou baixa renda. No Brasil, ele destaca uma maior diferença de incidência entre os estados, destacando as regiões Norte e Nordeste. Embora a atualização das diretrizes para o teste de DNA-HPV tenha sido associada a melhora no diagnóstico precoce do câncer, ainda há um alto número de diagnósticos tardios da doença que necessitam de intervenções mais efetivas no tratamento do câncer, exigindo tratamento com quimiorradioterapia concomitante. Contudo, a resposta terapêutica varia entre as pacientes, evidenciando a necessidade de biomarcadores preditivos. Este estudo teve como objetivo identificar biomarcadores de resposta à quimioterapia e radioterapia por meio da análise proteômica de tecidos tumorais. Foram avaliadas amostras de seis pacientes com carcinoma de células escamosas localmente avançado, considerando a resposta terapêutica, além de um grupo controle sem câncer. As proteínas diferencialmente expressas (DEPs), identificadas por espectrometria de massa, foram estudadas por análise de componentes principais (PCA), análise de agrupamento (heatmap) e enriquecimento funcional. Os achados permitiram identificar e quantificar DEPs associadas ao câncer do colo do útero e à resposta terapêutica. As análises multivariadas evidenciaram heterogeneidade molecular entre as amostras tumorais de graus IIIb, IVa e IVb, independente do desfecho clínico, mas as proteínas IGKV4-1, DPY30 e CTSD apresentaram-se superexpressas em todas as amostras tumorais, quando comparada ao controle. Já a comparação entre as amostras de grau de estadiamento IVb revelou perfis protéicos distintos relacionados à boa e má resposta à quimiorradioterapia, com destaque para a superexpressão de ERP29, CD74, HNRNPAB e AGR2 na amostra com sucesso terapêutico. O enriquecimento funcional destacou vias metabólicas e processos biológicos envolvidos na proliferação celular, resposta ao estresse e reparo ao DNA. O mapeamento proteômico mostrou potencial para identificar assinaturas moleculares relacionadas à sensibilidade ou resistência terapêutica, contribuindo para o avanço da medicina personalizada no câncer do colo do útero.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1675206 - DANYELLY BRUNESKA GONDIM MARTINS
Interno - 1133637 - JOSE LUIZ DE LIMA FILHO
Externo à Instituição - ROBERTO AFONSO DA SILVA - UFPE