Banca de DEFESA: NATHALY BRUNA DE OLIVEIRA SILVA COSTA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NATHALY BRUNA DE OLIVEIRA SILVA COSTA
DATA : 13/11/2025
HORA: 13:30
LOCAL: Departamento de Fisiologia e Farmacologia
TÍTULO:

Efeito do antagonismo do receptor AT1 em vias metabólicas e oxidativas em diferentes tipos de fibras musculares esqueléticas de ratos obesos.

PALAVRAS-CHAVES:

Obesidade; Músculo esquelético; Fibras musculares glicolíticas e oxidativas; Sistema Renina-Angiotensina; Losartana

PÁGINAS: 120
RESUMO:

A obesidade é uma condição multifatorial associada ao acúmulo excessivo de lipídios intramiocelulares (LIMC), os quais comprometem o metabolismo energético e contribuem para o desenvolvimento de resistência à insulina, inflamação e estresse oxidativo. Esses efeitos manifestam-se de maneira distinta, de acordo com o perfil predominante de fibras musculares esqueléticas, a saber, fibras glicolíticas e oxidativas, presentes no músculo gastrocnêmio e sóleo, respectivamente. Considerando o papel regulador do sistema renina angiotensina (SRA) sobre o metabolismo muscular e o potencial envolvimento da via angiotensina II/receptor AT1 nesse processo, objetivou-se investigar os efeitos do antagonismo do receptor AT1 com losartana sobre parâmetros metabólicos e oxidativos em diferentes tipos de fibras musculares esqueléticas de ratos obesos induzidos dieteticamente. Ratos Wistar foram distribuídos em quatro grupos experimentais: 1-Controle (CT); 2-Controle tratado com losartana (CT-LOS); 3- Dieta hiperlipídica (DHL, 58,4% de kcal lipídicas); e 4-Dieta hiperlipídica tratado com losartana (DHL-LOS). A losartana foi administrada por via oral (15 mg/kg/dia; gavagem) a partir da oitava semana de consumo de dieta hiperlipídica, sendo mantida até o término do protocolo experimental de 16 semanas. Comitê de Ética para Uso de Animais da UFPE (Protocolo n°0051/2024). O tratamento com losartana atenuou o ganho de peso corporal, a eficiência alimentar e reduziu o acúmulo de gordura corporal induzidos pelo consumo de dieta hiperlipídica. No músculo gastrocnêmio, o grupo DHL apresentou menor área de secção transversal das fibras, com maior acúmulo de triglicerídeos e aumento na expressão relativa de mRNA para o receptor AT1, bem como para CD36 e NF-κB, marcadores associados à captação de ácidos graxos e à inflamação, respectivamente. Tais efeitos foram significativamente amenizados pelo tratamento com losartana. Ainda, no gastrocnêmio, a losartana reduziu a atividade da arginase, indicando possível modulação da biodisponibilidade do óxido nítrico. Por outro lado, no músculo sóleo do grupo DHL não se observou diferença significativa na área de secção transversal das fibras, porém observou-se aumento na expressão relativa de mRNA para o receptor AT1, CD36 e NF-κB, sem diferença no mRNA do receptor para insulina, enquanto o tratamento com a losartana (DHL-LOS) reduziu a expressão de AT1 e aumentou do receptor para insulina. Além disso, o antagonismo AT1 com losartana promoveu neste músculo a diminuição dos níveis de lipídios totais e triglicerídeos, bem como a melhora em marcadores redox, a saber, a diminuição da peroxidação lipídica (TBARS) e elevação da atividade da catalase. Esses achados sugerem que o antagonismo do receptor AT1 exerce efeitos músculo-específicos, modulando de forma diferenciada as respostas lipídicas, inflamatórias e antioxidantes em músculos com perfis metabólicos heterogêneos. Assim, o eixo AngII-AT1 representa um possível alvo relevante nas alterações metabólicas e redox musculares induzidas pela obesidade.

MEMBROS DA BANCA:
Externa ao Programa - 2250756 - CRISTINA DE OLIVEIRA SILVA - nullInterna - 1132302 - GLORIA ISOLINA BOENTE PINTO DUARTE
Externa à Instituição - LUIZA ANTAS RABELO - UFAL
Presidente - 1217155 - VALERIA NUNES DE SOUZA