Banca de QUALIFICAÇÃO: EUCILENE KELITA DE LIMA BATISTA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: EUCILENE KELITA DE LIMA BATISTA
DATA : 03/11/2025
LOCAL: Auditório Marcionilo Lins
TÍTULO:

Avaliação da toxicidade in vitro, oral aguda, de doses repetidas e da ação anti hiperglicemiante do composto de vanádio IV coordenado à taurina e ao ácido ascórbico (V-tau) em camundongos.

 

PALAVRAS-CHAVES:

Vanádio IV, toxicidade, resistência à insulina

PÁGINAS: 35
RESUMO:

Compostos de vanádio têm sido amplamente investigados devido às suas propriedades
farmacológicas, como efeitos antidiabéticos e anticancerígenos. No entanto, a
toxicidade ainda limita o uso clínico. Para isso, o desenvolvimento de estratégias que
reduzam a toxicidade destes metalofármacos têm sido propostas, dentre elas a
utilização de aminoácidos e antioxidantes naturais que melhorem a estabilidade
biológica e neutralizem a toxicidade. O objetivo do presente estudo foi sintetizar um
novo composto de vanádio IV coordenado à taurina e ao ácido ascórbico, assim como
avaliar a toxicidade in vitro, oral aguda, de doses repetidas e a ação anti hiperglicêmica
em camundongos. A toxicidade in vitro foi avaliada em microcrustáceo Artemia salina.
Camundongos fêmeas Swiss (35 ± 3g) foram utilizadas para avaliação da toxicidade
oral aguda de acordo com a OECD 423, assim como camundongos machos Swiss (n=20,
45±5g) e camundongos fêmeas Swiss (n=20, 30±3g) foram utilizados para a avaliação
da toxicidade de doses repetidas por 28 dias de acordo com a OECD 407.
Camundongos fêmeas Swiss (35 ± 3g) foram utilizadas para avaliação da ação anti
hiperglicemiante em modelo de resistência à insulina (RI) induzida por dexametasona.
A RI foi induzida por doses diárias de dexametasona (3mg/kg, i.p.) por 7 dias. Do 8° ao
14º dia, os animais foram tratados com dexametasona (Dexa); (c) tratado com dexa e
25mg/kg de V-tau(V-tau25, v.o.); (d) tratado com dexa e 50mg/kg de V-tau (V-tau50,
v.o.) e (e) tratado dexa e 200mg/kg de metformina (DMet, v.o.). O grupo controle (C)
foi tratado somente com salina 0.9% ao longo dos 14 dias. Os animais foram mantidos
em gaiola metabólica para determinação da variação de massa corporal, ingestão
hídrica e alimentar durante todo o experimento. A IR foi determinada pelo índice
TyG nos dias 0, 7º e 14º dias de experimento. O V-tau apresentou toxicidade in
vitro discreta (LC = 80 ug.ml-1). Agudamente, o V-tau foi letal (67%) na dose de
2000mg/kg. O tratamento com o V-tau por 28 dias consecutivos não provou
mortalidade em nenhuma dose avaliada, assim como não alterou o ganho ponderal, a
ingestão hídrica e alimentar dos animais tratados. Também não foram detectadas
alterações importantes na massa de órgãos e tecidos, função hepática e renal dos
animais tratados. O V-tau foi capaz de atenuar (15%) a RI na maior dose avaliada
(50mg/kg). Conclui-se que o V-tau tem baixa toxicidade in vitro e in vivo, assim como
melhora a RI induzida por glicocorticoide sintético.

 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1804898 - EDUARDO CARVALHO LIRA
Interna - 1558963 - GARDENIA CARMEN GADELHA MILITAO
Interna - 3245838 - THAMARAH DE ALBUQUERQUE LIMA
Externa à Instituição - LIDIANE MACÊDO ALVES DE LIMA - UFRPE
Externo à Instituição - WAGNER EDUARDO DA SILVA