Banca de DEFESA: MAXMILIANA FERNANDA ALVES MARIANO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MAXMILIANA FERNANDA ALVES MARIANO
DATA : 30/08/2024
HORA: 09:30
LOCAL: Departamento de Bioquímica
TÍTULO:

AVALIAÇÃO DE ATIVIDADES ANTIMICROBIANA, ANTINOCICEPTIVA E ANTI-INFLAMATÓRIA DA LECTINA DE SEMENTES DE Aesculus hippocastanum (AhSL)

PALAVRAS-CHAVES:

castanheira-da-índia; lectina; atividade antibacteriana; atividade antifúngica; biofilmes; inflamação; dor.

PÁGINAS: 89
RESUMO:

As lectinas são proteínas que se ligam a carboidratos e apresentam diversas atividades biológicas. Uma lectina foi isolada das sementes de Aesculus hippocastanum, sendo denominada AhSL. O presente trabalho teve como objetivos avaliar as atividades antibacteriana, antifúngica, antinociceptiva e anti-inflamatória de AhSL. A lectina foi isolada seguindo o procedimento previamente estabelecido. A atividade antimicrobiana da lectina foi avaliada através do ensaio de microdiluição para determinação das concentrações mínima inibitória (CMI), bactericida (CMB) ou fungicida (CMF). Também foram avaliados possíveis efeitos sinérgicos junto a antibióticos e antifúngico comerciais, bem como a capacidade de AhSL em inibir a formação ou erradicar biofilmes. Os ensaios de atividade anti-inflamatória e antinociceptiva avaliaram os efeitos de AhSL (2,5, 5,0 e 10,0 mg/kg i.p.) em camundongos nos testes de formalina e de contorções abdominais induzidas por ácido acético (nocicepção) e de edema de pata e peritonite induzidos por carragenina (inflamação). AhSL inibiu o crescimento das leveduras Candida glabrata, Candida krusei, Candida albicans e Candida tropicalis com CMI entre 2,04 e 130 µg/mL e apresentou atividade fungicida (CMF: 130 µg/mL) para as duas últimas. A combinação AhSL+fluconazol teve efeito aditivo para C. albicans, C. krusei e C. glabrata e sinérgico para C. parapsilosis. A formação de biofilmes pelos fungos foi inibida em 18,0-57,5% por AhSL a 4 x CMI. Quanto à capacidade de erradicação do biofilme, a AhSL (4 x CMI) reduziu o biofilme das espécies de Candida em 36,4-86,7%. AhSL inibiu o crescimento de isolados de Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Staphylococcus. aureus e Staphylococcus. saprophyticcus com CMI entre 0,625 e 38,0 µg/mL. Efeito bactericida (CMB: 76,0 µg/mL) foi detectado para E. coli, P. aeruginosa, S. aureus e S. saprophyticcus. Com relação às combinações, foi detectado efeito aditivo para AhSL+cefuroxima contra S. enteritidis. Para E. coli, K. pneumoniae, S. marcescens, S. aureus, S. saprophyticcus e P. aeruginosa, foi observado efeito antagônico entre AhSL e os antibióticos. A lectina erradicou biofilme já formado de E. coli em 45,5% na CMI e de S. aureus em 60,5% e 36,6% na CMI e ¼ CMI. Na avaliação de atividade antinociceptiva, AhSL reduziu o número de contorções abdominais em todas as doses testadas em 48-65%. Na primeira fase do teste de formalina, a AhSL diminuiu o tempo de lambedura em 38-64% e na segunda fase em 80-89%. No ensaio de peritonite, houve redução (51-75%) na migração total de leucócitos, com redução no número de neutrófilos e aumento de células mononucleadas. AhSL a 2,5 mg/kg reduziu os níveis de citocinas IL-10, IL-6 e IL-4, e nas doses 5 e 10 mg/kg houve aumento de IL-6 e IL-4; apenas em 10 mg/kg houve aumento de IL-10 e redução de óxido nítrico. Ainda, AhSL (5 e 10 mg/kg) reduziu a atividade da mieloperoxidase em 26% e 27%. Por fim, o edema de pata induzido por carragenina foi suprimido por AhSL em todas as doses em 91,5-94,3%, com redução da atividade da mieloperoxidase (20-29%), óxido nítrico (37-44%) e extravasamento proteico (26-44%). Em conclusão, os resultados fornecem novas perspectivas para o desenvolvimento de drogas antimicrobianas, analgésicas e anti-inflamatórias utilizando AhSL.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1960817 - THIAGO HENRIQUE NAPOLEAO
Interno - ***.833.854-** - EMMANUEL VIANA PONTUAL - UFPE
Interna - 1133984 - PATRICIA MARIA GUEDES PAIVA
Externo à Instituição - GUSTAVO RAMOS SALLES FERREIRA - UFPE
Externa à Instituição - SUÉLLEN PEDROSA DA SILVA - UFPE