Banca de DEFESA: EUCILENE KELITA DE LIMA BATISTA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: EUCILENE KELITA DE LIMA BATISTA
DATA : 12/12/2025
HORA: 14:30
LOCAL: Google Meet
TÍTULO:

Novo composto de coordenação de oxidovanádio (4+) (ligantes ácido ascórbico e taurina) : síntese, caracterização, toxicidade in vitro, toxidade oral aguda e em doses repetidas por 28 dias in vivo e atividade anti-hiperglicêmicas

 

 

PALAVRAS-CHAVES:

Vanádio IV, toxicidade, resistência à insulina

PÁGINAS: 100
RESUMO:

Este estudo descreve a síntese, caracterização e atividade biológica de um novo
complexo de oxidovanádio(IV) com modo de coordenação NO3. O complexo de
ascorbato-taurato-oxidovanádio(IV), abreviado como [VIVO(asc)(tau)], é formado a
partir da reação entre os íons ascorbato e taurato e o sulfato de vanadila (VIVOSO4).
Nos ensaios biológicos, foram avaliadas a atividade anti-hiperglicêmica, a toxicidade
oral aguda e a toxicidade oral repetida após 28 dias em um modelo de camundongo
suíço. Estudos dependentes do tempo, utilizando espectroscopia de EPR e RMN de 51V
de [VIVO(asc)(tau)], foram realizados em soluções aquosas para determinar a
estabilidade do complexo e as espécies presentes na solução de gavagem oral utilizada
para a administração do complexo. Estudos espectroscópicos sugerem que a atividade
anti-hiperglicêmica do complexo se deve à estabilização das espécies VIV em solução,
uma vez que, mesmo após 48 horas de dissolução, não foi observada a formação de
espécies como H2VO4–, H2V2O7 2-, V4O124− ou sinais atribuídos ao oligômero
V10O286−. Testes de toxicidade aguda classificaram o complexo [VIVO(asc)(tau)] na
categoria 3, com uma DL50 estimada entre 300 e 2.000 mg/kg. Não foram observados
sintomas de toxicidade em testes de toxicidade por dose oral repetida durante 28 dias.
Os resultados mostraram que o complexo [VIVO(asc)(tau)] causou uma diminuição
significativa na glicemia (89,28 ± 6,5 mg/dL vs 167,5 ± 13,3 mg/dL no grupo diabético,
p < 0,05) em ratos diabéticos induzidos por dexametasona após 2 semanas de
tratamento. Nossos resultados sugerem que o complexo [VIVO(asc)(tau)] apresenta
baixa toxicidade e efeito anti-hiperglicêmico em camundongos tratados com
dexametasona.

 

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1804898 - EDUARDO CARVALHO LIRA
Interno - ***.833.854-** - EMMANUEL VIANA PONTUAL - UFPE
Externa à Instituição - LIDIANE MACÊDO ALVES DE LIMA
Interna - 3245838 - THAMARAH DE ALBUQUERQUE LIMA
Externo à Instituição - WAGNER EDUARDO DA SILVA