Purificação de proteínas utilizando membranas de poliacrilonitrila modificadas com quitosana
Purificação de proteínas. Albumina de soro bovino (BSA). Imunoglobulina G
(IgG). Adsorção de proteínas. Membranas eletrofiadas. Membranas modificadas com quitosana.
Separação seletiva de proteínas.
A purificação de proteínas é essencial para aplicações biomédicas e industriais, mas os
métodos atuais frequentemente enfrentam desafios como baixa eficiência, alto custo e seletividade
limitada. Para superar essas limitações, desenvolvemos membranas de Poliacrilonitrila
(PAN) eletrofiadas com Quitosana (Cs) e avaliamos sua capacidade de capturar Albumina de
Soro Bovino (BSA) e Imunoglobulina G (IgG) a partir de soluções aquosas. As membranas
foram caracterizadas por meio de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), espectroscopia
de Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), testes de tração, Análise de Área
Superficial (BET), espectroscopia de Dispersão de Raios X (EDS) e medições de Ângulo de
Contato (AC). As membranas de PAN/Cs exibiram fibras lisas e uniformes, com diâmetro
médio de 0,454 𝜇𝑚. Tanto as soluções de BSA quanto de IgG foram analisadas por meio de
espectroscopia Ultravioleta-Visível (UV-Vis) para acompanhar a variação da concentração das
proteínas no meio. A capacidade máxima de adsorção de BSA (𝑞𝑚𝑎𝑥
𝑒 ) foi de 75,61 𝑚𝑔/𝑔 para
PAN/Cs e 21,17 𝑚𝑔/𝑔 para PAN, enquanto para IgG, 𝑞𝑚𝑎𝑥
𝑒 foi de 28,83 𝑚𝑔/𝑔 para PAN/Cs
e 19,77 𝑚𝑔/𝑔 para PAN. Um destaque importante deste trabalho é que as membranas de
PAN/Cs demonstraram ser capazes de realizar a separação seletiva de BSA e IgG conjuntamente
presentes em soluções binárias, um avanço significativo para aplicações biomédicas
e industriais. A eficiência de eluição das membranas de PAN/Cs atingiu 89,13% para BSA
e 62,16% para IgG, mantendo a qualidade e a integridade das proteínas recuperadas, como
confirmado pela Eletroforese em gel de poliacrilamida com dodecil-sulfato de sódio (SDSPAGE).
Esses resultados posicionam as membranas de PAN/Cs eletrofiadas como materiais
promissores para purificação de proteínas de maneira eficiente, econômica e seletiva.