PPGIT PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM INOVAÇÃO TERAPÊUTICA - CB DIRETORIA DO CENTRO DE BIOCIENCIAS - CB Téléphone/Extension: (81) 99614-3334

Banca de QUALIFICAÇÃO: KAREN LORAINE MACENA SANTOS

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: KAREN LORAINE MACENA SANTOS
DATA : 19/12/2024
LOCAL: Google Meet
TÍTULO:

Sistema Nanoestruturados Híbrido Magnéticos Associados ao Fotossensibilizador Para Terapia Fotodinâmica na Erradicação de Biofilme

 

PALAVRAS-CHAVES:

Nanomateriais; Eletrofiação; Fotoativação antimicrobiana; Material antimicrobiano

 

PÁGINAS: 90
RESUMO:

O biofilme antimicrobiano representa um risco significativo à saúde de pacientes hospitalizados, especialmente devido ao surgimento e à proliferação de patógenos resistentes a antibióticos. Para enfrentar esse desafio, novos materiais estão sendo desenvolvidos. Nesse contexto, odesenvolvimento de nanofibras poliméricas por meio da eletrofiação destaca-se por sua alta biocompatibilidade e grande área de superfície específica. O recobrimento dessas nanofibras com nanopartículas magnéticas de Fe3O4NPs e quitosana melhora suas propriedades antimicrobianas. Além disso, a incorporação de ftalocianina (ZnPcF16) potencializa  ua aplicação na terapia fotodinâmica (TFD), aumentando a eficácia no combate aos biofilmes por meio da geração de espécies reativas de oxigênio (EROs), que destroem células microbianas. Essa combinação oferece uma abordagem terapêutica inovadora. O presente projeto visou o desenvolvimento de
nanofibras contendo Fe3O4NPs e ZnPcF16 para aplicação contra biofilmes. A síntese das nanopartículas de Fe3O4NPs foram preparadas pelo método de co-precipitação com Fe2+ /Fe3+,seguida do revestimento com quitosana e ZnPcF16 . Foram preparadas nanofibras de PVA 10% contendo Fe3O4NPs-Quitosana sintetizadas pela técnica da co-precipitação e ZnPcF16 obtendo os sistemas PVA, PVA@Fe3O4Nps-Quitosana e PVA@ Fe3O4NPs-Quitosana/ZnPcF16. A eletrofiação ocorreu com vazão de 0,8 μL/min, tensão de 24 kV e distância entre a agulha (14G) e coletor de 15 cm. As nanofibras foram produzidas durante 3 horas, seguido sua reticulação, foram funcionalizadas com o Fe3O4 e ZnPcF16. As nanoparticulas foram caracterizadas por microscopia eletrônica de varredura (MEV), microscopia eletrônica de transmissão (MET), difração de raio-X (DRX), UV-Vis, espectro de fluorescência, difusão dinâmica de luz (DLS) e medição de magnetização. Para a caracterização das nanofibras forem realizados estudos de MEV, MET e FTIR. Os resultados da caracterização físico-química mostraram que o compósito Fe3O4NPs-Quitosana/ZnPcF16 apresentava partículas esféricas com um tamanho médio de 15,2±2 nm, indicando uma morfologia uniforme e controlada. A análise de estabilidade coloidal evidenciou que as nanopartículas não apresentaram tendência à aglomeração, o que é crucial para a eficácia em TFD. A magnetização de saturação de 1,18 emu.g−1 sugere que as nanopartículas podem ser manipuladas por campos magnéticos, permitindo uma entrega direcionada e eficaz ao local desejado. Além disso, as propriedades ópticas do ZnPcF16 demonstraram fluorescência naregião de 675 nm, uma faixa particularmente benéfica para TFD devido à maior penetração em tecidos biológicos, o que potencializa a eficácia terapêutica. Embora a eficácia antimicrobiana tenha sido promissora contra Candida albicans, os resultados destacam a necessidade de otimizar a duração da irradiação e padronizar protocolos de tFD para potencializar os efeitos antimicrobianos contra diferentes patógenos, especialmente bactérias resistentes.

 

MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - FAUSTHON FRED DA SILVA - UFPB
Externo ao Programa - 1056845 - FELIPE PEDRO DA COSTA GOMES - nullExterna à Instituição - KAREN YASMIM PEREIRA DOS SANTOS AVELINO - UFPE
Notícia cadastrada em: 17/12/2024 10:09
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