DESENVOLVIMENTO E OTIMIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS PARA O TRATAMENTO DE LEISHMANIOSE CUTÂNEA
Leishmaniose cutânea; Nitrato de Gálio; Antimoniato de Meglumina
A leishmaniose cutânea, uma das doenças tropicais negligenciadas (DTNs), representa
um problema significativo de saúde pública devido à sua alta prevalência e ao impacto
debilitante. Este estudo teve como objetivo desenvolver e otimizar formas farmacêuticas
semissólidas, especificamente géis e emulgéis, contendo Nitrato de Gálio (GaN) e
Antimoniato de Meglumina (AM), visando o tratamento tópico da leishmaniose
cutânea. O desenvolvimento de novos tratamentos é essencial devido às limitações das
terapias atuais e à necessidade de formas mais eficazes e aceitas pelos pacientes. A
pesquisa incluiu a caracterização físico-química e organoléptica das formulações,
análise de estabilidade e doseamento das formulações. As formulações foram avaliadas
quanto à aparência, espalhabilidade e odor, com resultados indicando que tanto os géis
quanto os emulgéis, com e sem a presença dos fármacos, apresentaram cor homogênea,
fácil espalhamento e odor característico, sugerindo boa aceitação pelo consumidor. Os
doseamentos dos fármacos revelaram concentrações adequadas: O gel com GaN e AM
apresentaram uma concentração média de 5,867 ± 0,132 mg/mL para GaN e 12,329 ±
1,018 para AM. Enquanto os emulgéis mostraram uma concentração média de 4,212 ±
0,021 para GaN e 3,973 ± 0,783 para AM. A estabilidade das formulações foi testada,
mantendo o pH dentro do intervalo seguro para aplicação na pele, embora as
formulações contendo fármacos mostraram variações de pH ligeiramente maiores. Os
testes de resistência à centrifugação confirmaram a estabilidade física, sem separação de
fases observada, essencial para a integridade do produto. As propriedades reológicas
indicaram que a viscosidade dos géis e emulgéis variou ao longo do tempo, sendo
influenciada pela presença dos fármacos. As formulações contendo fármacos
apresentaram menor resistência ao cisalhamento, o que facilita a aplicação e pode
aumentar a adesão ao tratamento pelos pacientes. Os resultados mostraram que as
formulações desenvolvidas demonstraram características promissoras para uso tópico,
indicando boa estabilidade.